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- 英文名：
Recombinant Bacillus phage PZA Early protein GP16.5(16.5)
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99
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武汉华美生物/CUSABIO
- 规格：
20ug/100ug/1mg
16.5蛋白|Recombinant Bacillus phage PZA Early protein GP16.5(16.5)|大肠杆菌/毕赤酵母/哺乳动物细胞/杆状病毒-昆虫细胞/无细胞 五大表达系统
Uniprot ID：P68932
别名：16.5Gene product 16.5; gp16.5; Early protein GP16.5; Protein p16.5
种属：Bacillus phage PZA (Bacteriophage PZA)
氨基酸序列：参见官网
微信ID: Cusabio01 电话： 027-87939808
详情请登录：www.cusabio.cn
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文献和实验摘要 基因重组蛋白在大肠杆菌中表达时，由于表达量高，往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率，是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述，为研究蛋白质折叠以及复性技术的进一步应用提供依据。 关键词 重组蛋白 包涵体 复性 二硫键 到目前为止，人们表达的重组蛋白质已有4000多种，其中用E.coli表达的蛋白质要占90%以上，尽管基因重组技术为大规模生产目标蛋白质提供
Identifying Protein Interactions by Hydroxyl‐Radical Protein Footprinting
within the holoenzyme. J. Mol. Biol. 285:507‐514. Colland, F., Orsini, G., Brody, E.N., Buc, H., and Kolb, A. 1998. The bacteriophage T4 AsiA protein: A molecular switch for sigma 70
，我们用已知的人工合成 MAP 作为阳性对照，分析研究拟南芥的不同 MAP 激酶 [23] 。 ( 4 ) 重组蛋白质除了含有各自的蛋白质的编码序列外，常常还包含由克隆载体所编码的 3' 或 5' 标记物。这些标记物的磷酸化可能会导致假阳性结果，因此在芯片实验之前要将其排除掉。用一些已知的不被认为是相应激酶底物，并且具有相同表达模式（相同标记物）的重组蛋白质，在溶液中进行活性激酶的检测实验可能是一种解决问题的办法。在这个检测实验中，这些所选择的蛋白质应该显示阴性
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