- ￥1150
- YLKBIO
- YLK-KT1173
- 国产
- 2026年04月02日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000
- 兔
- Mouse, Rat, (predicted: Human, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
55
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT1173
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
ATRX
- 抗体名：
Rabbit Anti-ATRX antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Mouse, Rat, (predicted: Human, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATRX : 131-230/2492
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：ATP依赖性解旋酶ATRX抗体
英文名称：ATRX
别 名：Alpha thalassemia/mental retardation syndrome X linked homolog; ATP dependent helicase ATRX; ATP-dependent helicase ATRX; ATR2; Atrx; ATRX_HUMAN; DNA dependent ATPase and helicase; Helicase 2, X linked; MGC2094; MRXHF1; RAD54; RAD54L; SFM1; SHS; Transcriptional regulator ATRX; X linked helicase II; X linked nuclear protein; X-linked helicase II; X-linked nuclear protein; XH2; XNP; Znf HX; Znf-HX.
分 子 量：283kDa
细胞定位：细胞核
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍：该基因编码的蛋白质含有一个ATP酶/解旋酶结构域，因此它属于染色质重塑蛋白的SWI/SNF家族。 发现该蛋白质经历细胞周期依赖性磷酸化，从而调节其核基质和染色质结合，并表明其参与有丝分裂间期的基因调控和染色体分离。 该基因的突变与表现出认知障碍的 X 连锁综合征以及α-地中海贫血 (ATRX) 综合征有关。 这些突变已被证明会导致 DNA 甲基化模式发生多种变化，这可能会在发育过程中提供染色质重塑、DNA 甲基化和基因表达之间的联系。 已经报道了编码不同同种型的多个可变剪接转录变体。
功能：
参与转录调控和染色质重塑。促进多细胞环境中的 DNA 复制，是有效复制基因组基因座子集所必需的。与端粒和常染色质中的 DNA 串联重复序列结合，并在体外结合 DNA 四链体结构。通过重塑 G4 DNA 和整合含 H3.3 的核小体，可能有助于将富含 G 的区域稳定为规则的染色质结构。染色质重塑复合物 ATRX:DAXX 的催化成分，具有 ATP 依赖性 DNA 转位酶活性，可催化组蛋白 H3.3 在 S 期和端粒外的着丝粒周围 DNA 重复序列中不依赖复制的沉积，以及 H3.3 的体外重塑-含有核小体。建议其异染色质靶向涉及组蛋白 H3 修饰（特别是 H3K9 和 H3K4 的甲基化状态）的组合读数以及与 CBX5 的关联。参与维持胚胎干细胞中的端粒结构完整性，这可能意味着将 CBX5 募集到端粒。关于参与含端粒重复 RNA (TERRA) 转录调控的报道相互矛盾；根据一份报告，减少端粒处的染色质浓缩或增加成纤维细胞中端粒 RNA 的表达是不够的 (PubMed:24500201)。可能通过 ALT（端粒的替代延长）细胞系中的重组参与端粒维持。作为转录抑制组蛋白 H2AFY 的染色质掺入的负调节剂，特别是在红白血病细胞中的端粒和 α-珠蛋白簇。参与印迹 IGF2/H19 基因位点的等位基因特异性基因表达。在母体等位基因上，SMC1 和 CTCTF 在 H19 印记控制区 (ICR) 内的染色质占据所必需，并参与 ICR 中组蛋白尾部修饰的建立。可能与大脑发育和面部形态发生有关。与具有非典型染色质特征的锌指编码基因结合并调节其 H3K9me3 水平。与 ZNF274、TRIM28 和 SETDB1 形成复合物，以促进 H3K9me3 在锌指基因的 3' 外显子处的沉积和维持 (PubMed:27029610)。
注意：
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文献和实验结合与OriC,Oriλ参与前引发分离双链，水解ATP提供能量 rep蛋白 66 K单体 ATP依赖性解旋酶，在φX174滚环复制中推进复制叉
免疫细胞可识别并杀伤有害的靶细胞（如突发性肿瘤细胞），是人体宿主防御机制的一个重要组成部分。抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和 T 细胞杀伤是细胞介导的免疫应答的两种机制，其中的每个过程都涉及刺激免疫细胞亚群（例如，自然杀伤 (NK) 细胞或细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL)），使它们主动裂解靶细胞。 近期，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在Science期刊发表研究成果[1]。他们发现了靶向TP53突变的新抗原，筛选出一种抗体片段（H2-scFv）特异性识别灭活的肿瘤
下,合成新的双链RNA，再由Dicer作用,产生新的siRNA,完成siRNA 的放大过程，开始新的RNAi循环[5]。 关于对RNAi机制中重要酶的作用研究，Zamore P D等[6]发现，21 nt RNA指导mRNA的降解； Scharf W D等[7]发现ATP依赖的RNA解旋酶为Mut6;Grishok A等[8]发现Let-7和lin-4为内源性的RNAi基因（stRNA）；Dalmay T等[9]提出RNA依赖的RNA多聚酶就是SDE-1； Bernstein E
