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大量
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科邦兴业(北京)科技有限公司
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现货
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二年
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个
720210Proline® 手动移液器, 8通道, 0,5-10 µl
720220Proline® 手动移液器, 8通道, 5-50 µl
720240Proline® 手动移液器, 8通道, 50-300 µl
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文献和实验因撞击变松动,甚至损坏刻度调节旋钮。 3、吸液和放液: 吸液前枪头先在液体中预润洗 2-3 次确保移液的精度和准度; 吸液时,要确保移液器垂直且吸头浸没尽量浅一些,具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握; 放液时,吸头尖端靠在容器内壁(特别是对于 20μL 以下的体积),移液器角度 20° - 45°。体积低于 10μL 直接放液到容器底部; 吸液和放液时务必要慢吸慢放,以免液体进入吸头过快而冲入到移液器内部腐蚀活塞。 4、移液方式: 正向移液: 推荐用于水溶液,如缓冲液、稀释酸
系统误差(不准确度):实际测得(比如10 次)的平均值与设定值的误差。平均测量体积与设定体积之差。系统误差的定性表示为“真实度”。真实度通常称为“准确度”。 影响因素:系统误差可以通过移液器校准消除,因此定期地校准移液器并对其进行合理的维护来消除系统误差,从而提高移液器的准确度。 随机误差(不精确度):实际测得(比如10 次)的值与平均值的误差,也就是整个移液系统是否准确。移液量与平均体积的偏差,即标准差。随机误差的定性表示为“精度”。 影响因素:随机误差无法通过移液器校准消除,只能
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
无误后,从剩余产物中采用DNA产物纯化试剂盒(北京天根生化科技有限公司)回收纯化PCR产物,去除过量引物分子,用紫外分光光度计进行定量,均调整DNA浓度约为20ng/μl。1.2.2 手动芯片点样仪的使用 本试验使用V&P Scientific VP478手动芯片点样仪,包括4部分:玻片复印仪(Glass Slide Replicator)、手动玻片定位系统(Manual Glass Slide Indexing Unit)、清洗装置(Glass Slide Microarrayer Wash
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






