- ￥1135
- YLKBIO
- YLK-KT1028
- 国产
- 2025年07月11日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
63
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT1028
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
AAMP
- 抗体名：
Rabbit Anti-AAMP antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, )
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human AAMP: 76-125/434
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：血管内皮细胞迁移蛋白抗体
英文名称：AAMP
别 名：angio-associated migratory cell protein; AAMP_HUMAN.
分 子 量：47kDa
细胞定位：细胞浆 细胞膜
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍：AAMP 是一种 434 个氨基酸的免疫球蛋白样蛋白，包含 8 个 WD 重复。 AAMP 在内皮细胞、细胞滋养细胞和血管中表达，被认为在细胞粘附和细胞迁移中具有肝素敏感性作用。 AAMP 在低分化结肠腺癌细胞中强烈表达，表明 AAMP 在肿瘤进展中的作用。
功能：
AAMP 的基因产物是一种免疫球蛋白型蛋白质，发现它在内皮细胞、细胞滋养细胞和淋巴管中发现的低分化结肠腺癌细胞中强烈表达。 该蛋白含有一个肝素结合结构域并介导肝素敏感的细胞粘附。
| 有丝分裂激酶A/B/C抗体 |
| 磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体 |
| 丝状肌动蛋白结合蛋白抗体 |
| 腺苷酸激酶抗体 |
| 去整合素样金属蛋白酶10抗体 |
| 腺瘤样息肉抗体 |
| 雄激素受体相关蛋白24抗体 |
| 载脂蛋白C3抗体 |
| 自噬相关基因AMBRA1抗体 |
| 自噬相关蛋白4D抗体 |
| 自噬相关蛋白3抗体 |
| 载脂蛋白A4抗体 |
| 腺苷酸环化酶10抗体 |
| 腺苷酸环化酶4抗体 |
| 腺苷酸环化酶5抗体 |
注意：
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文献和实验指在脾及淋巴结等末梢淋巴系组织的淋巴细胞中的抗体形成细胞前体。与淋巴细胞另一类型的T细胞在组织内分布不同，而在形态上不易区别。 B细胞原是以骨髓（ bone marrow）产生细胞的意义得名，但后来知道 T细胞也是骨髓的细胞向胸腺转移到末梢淋巴系组织中来的，现在 B细胞意味着不依赖胸腺的淋巴细胞。 B细胞在胞膜的表面具有与将来每个细胞可能产生的抗体相同的单一特异性的免疫球蛋白受体，因而保有与抗免疫球蛋白抗体相结合的特性。在鸟类，骨髓的干细胞迁移到腔上囊（ bursa of Fabrici
趋化因子的作用特点 趋化因子对体内各种重要生理功能的实现以及疾病的发生进程不可或缺，如造血作用、淋巴组织发育、炎症反应、白细胞迁移、过敏、伤口修复、新血管生成、癌症发生和肿瘤迁移等。顾名思义，趋化因子的功能主要是趋化各种细胞。典型的例子，如趋化因子通过趋化作用向炎症部位招募各种白细胞。其中包括两个步骤。首先是白细胞在血管内皮细胞表面的初始性滚动转换成稳定性结合，并穿越血管内皮细胞层；然后，引导这些细胞向感染部位迁移，迁移的方向一般是顺趋化因子浓度梯度。而这一浓度
【共享】Cancer cell：VEGF能抑制肿瘤细胞浸润和间质转型
控肿瘤细胞的侵袭，通过促进蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）募集到间质上皮转化MET/VEGFR2杂合物中，从而抑制肝细胞生长因子依赖的MET磷酸化和肿瘤细胞迁移。 因此，血管内皮生长因子的封闭抑制反而恢复和增加GBM细胞中MET的活性。因此研究人员认为在阻断血管内皮生长因子时，同时抑制小鼠模型中肿瘤细胞的间质转型和侵袭将会大大提高导患者的生存时间 VEGF Inhibits Tumor Cell Invasion and Mesenchymal Transition
