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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
STO-609
- CAS号:
52029-86-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
RT
- 规格:
5 mg/25 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥4640.0 |
CAS:52029-86-4、98% by TLC、NMR (Conforms)、STO-609详细如下:
纯度:98% by TLC、NMR (Conforms)
分子式:C 19 H 10 N 2 O 3 CH 3 COOH
分子量:374.35
STO-609 (1173022-21-3) 是Ca 2+ -钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶的选择性抑制剂(K i = 80 和 15 ng/ml,分别用于抑制 CaM-KK α和 CaM-KK β )。与 ATP 结合位点结合。显示比 CaMK1、CaMK2、CaMK4、MLCK、PKC、PKA 和 p42 MAPK 高 80 倍以上的选择性。探测 LTP 中不同 CaMK 通路的重要工具。减少饥饿诱导的自噬体膜形成。逆转与年龄相关的骨量下降。刺激成骨细胞形成,抑制破骨细胞分化。
纯度:98% by TLC、NMR (Conforms)
分子式:C 19 H 10 N 2 O 3 CH 3 COOH
分子量:374.35
STO-609 (1173022-21-3) 是Ca 2+ -钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶的选择性抑制剂(K i = 80 和 15 ng/ml,分别用于抑制 CaM-KK α和 CaM-KK β )。与 ATP 结合位点结合。显示比 CaMK1、CaMK2、CaMK4、MLCK、PKC、PKA 和 p42 MAPK 高 80 倍以上的选择性。探测 LTP 中不同 CaMK 通路的重要工具。减少饥饿诱导的自噬体膜形成。逆转与年龄相关的骨量下降。刺激成骨细胞形成,抑制破骨细胞分化。
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CAS:52029-86-4、98% by TLC、NMR (Conforms)、STO-609
¥1200 - 4640




![GSK3 底物,a,b 亚基 [RAAVPPSPSLSRHSSPHQSEDEEE]](https://img1.dxycdn.com/2022/0704/184/7853341998042228553-14.jpg!wh200)





