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- YLKBIO
- YLK-XB1707
- 上海
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
/
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
RWPE-1
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
/
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
细胞英文名称：RWPE-1
细胞中文名称：RWPE1人正常前列腺上皮细胞（带STR鉴定）
| 名称 | RWPE-1 (人正常前列腺上皮细胞) |
| 别称 | RWPE1 |
| 年龄（性别） | 男；54岁 |
| 组织来源 | 器官：前列腺； 疾病：正常； 细胞类型：上皮细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | 一位正常男性前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人乳头瘤病毒的18(HPV-18)进行转化，建立了RWPE-1细胞株[PubMed:9214605]。在三维Matrigel培养时，在雄激素作用下，RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA[PubMed:11170142]。当与Matrigel或基质细胞混合注射雄性裸鼠时，RWPE-1细胞也能形成腺胞[PubMed:11304724]并产生PSA。来源于RWPE-1细胞再用Kirstin鼠类肿瘤病毒转染Ki-ras基因，建立了能成瘤的RWPE-2细胞株[PubMed:9214605]和RWPE2-W99细胞株。另外，用N-甲醇-N-硝基-脲(MNU)处理RWPE-1细胞，建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株。它们是WPE1-NA22、WPE1-NB14、WPE1-NB11和WPE1-NB26细胞株。据提供者报道，RWPE-1细胞经过检测，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。 |
| 生长培养基 | 这株细胞的基本培养基作为Invitrogen (GIBCO)提供的kit的部分： 角化细胞无血清培养基K-SFM，kit目录号17005-042。随kit提供这株细胞生长所需的两种添加剂（牛垂体提取物BPE及人重组表皮生长因子EGF）。 配制完全生长培养基，需添加以下成分： 0.05 mg/ml BPE – 随K-SFM提供 5 ng/ml EGF -随K-SFM提供。 注意： 不要过滤完全培养基。 气相： 空气，95%；二氧化碳，5%。 温度： 37.0°C。或者KM专用培养基 |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~22 hours |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 致瘤性 | No, in nude mice (with or without Matrigel). No, in soft agar. |
| 受体表达情况 | androgen receptor, expressed (upregulated upon exposure to androgen) |
| 抗原表达情况 | kallikrein 3, KLK3 (prostate specific antigen, PSA); Homo sapiens, expressed (upon exposure to androgen); (upon exposure to androgen) |
| 基因表达情况 | cytokeratin 18, cytokeratin 8; Tumor Supressor Gene(s): p53+, pRB+ |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-11609 |
STR位点信息
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
RWPE1人正常前列腺上皮细胞（带STR鉴定）收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验重大的应用价值。 Y-STR可对混有女性检材的男性检材进行精确检验，而不受女性DNA的影响。有些强奸案中的混合斑中检不出精子，利用Y-STR检验技术则可对混合斑精液中的上皮细胞和白细胞进行分型。利用Y染色体特异的STR基因座在无法获得在逃嫌疑人检材的情况下，只要有其父亲、兄弟、儿子或亲侄儿等的样本，即可实现与现场检材的对比。Y-STR基因座的父系遗传特点，同一父亲下所有男性个体的分型一致，故也可应用于只有父亲的父权鉴定，同父异母的兄弟鉴定。无父母情况下的亲缘关系鉴定。⑶X染色体STR基因
甲基化与乳腺癌的组织学程度关。 Elek等从正常人和三个独立的前列腺癌患者体内提取Mrna,将其反转录成cDNA后制备成含588个基因的微阵列，并将其用于基因差异表达分析，发现其中至少19个基因在肿瘤及正常组织中差异表达，提示微阵列与相关cDNA 库结合，能促进对诊断和治疗前列腺癌及其它肿瘤的潜在靶点的快速鉴定。 2 利用DNA芯片研究病原体感染后宿主基因表达模式的改变 为了在mRNA水平上全面了解HIV感染CD4 T细胞后产生的总体效应，Geiss等用cDNA微阵列分析
充血、水肿、上皮细胞变性脱落、白细胞浸润等病变，轻者阴道粘膜无异常发现。病人主诉阴部搔痒，白带增多。严重时外阴感到灼热刺痛，性交痛，甚至影响工作或睡眠。阴检时可见阴道分泌物增多，呈灰黄色，带泡状，伴有臭味，也有呈乳白色的液状分泌物，当伴细菌感染时白带呈脓液状或粉红状。在滴虫侵犯尿道时可有尿频、尿急和尿痛症状，有时还可见血尿。男性感染者一般无症状而呈带虫状态，可招致配偶的连续重复感染。有时也相引起尿道 前列腺炎 ，出现夜尿增多，局部压痛。据报导，在呼吸道感染的新生呼吸道、眼结膜发现
