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脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体

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  • ¥1135
  • YLKBIO
  • YLK-KT0992
  • 国产
  • 2025年07月15日
  • WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000
  • Mouse, (predicted: Human, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, )
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    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      63

    • 靶点

      /

    • 级别

      科研

    • 目录编号

      KT0992

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      /

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      ATX2

    • 抗体名

      Rabbit Anti-ATX2 antibody

    • 标记物

      详询

    • 宿主

    • 适应物种

      Mouse, (predicted: Human, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, )

    • 免疫原

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATX2: 775-856/1313

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Liquid

    • 应用范围

      WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000

    • 保存条件

      -20℃

    • 浓度

      1mg/ml

    • 规格

      50ul

    中文名称:脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体

    英文名称:ATX2

    别    名:Ataxin 2; ATXN2; Olivopontocerebellar ataxia 2, autosomal dominant; SCA2; Spinocerebellar ataxia type 2 protein; TNRC13; Trinucleotide repeat containing gene 13 protein; SRRT_HUMAN.  

    分 子 量:101kDa

    细胞定位:细胞浆 

    纯化方法:affinity purified by Protein A

    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.


    产品细节图片1


     

    产品介绍:常染色体显性遗传性小脑共济失调 (ADCA) 是一组异质性神经退行性疾病,其特征是小脑、脑干和脊髓进行性退行性变。 临床上,ADCA 分为三组:ADCA I-III 型。 ATX2 属于常染色体显性遗传性小脑性共济失调 I 型 (ADCA I),其特征是小脑性共济失调并伴有视神经萎缩、眼肌麻痹、延髓和锥体外系体征、周围神经病变和痴呆等其他临床特征。 ATX2 是由 ATX2 编码区中 CAG 重复序列的扩展引起的。 更长的扩张导致疾病的早期发作。 有四种命名的异构体。

    Subunit:
    Monomer. Can also form homodimers.

    Subcellular Location:
    Cytoplasm.

    Tissue Specificity:
    Expressed in the brain, heart, liver, skeletal muscle, pancreas and placenta. Isoform 1 is predominant in the brain and spinal cord. Isoform 4 is more abundant in the cerebellum. In the brain, broadly expressed in the amygdala, caudate nucleus, corpus callosum, hippocampus, hypothalamus, substantia nigra, subthalamic nucleus and thalamus.

    产品细节图片2
    注意:
    所提供的本产品仅供研究使用,不得用于人类、治疗或诊断应用。
    产品细节图片3产品细节图片4

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    图标技术资料

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