- ￥1280
- YLKBIO
- YLK-KT0911
- 国产
- 2026年03月06日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000
- 兔
- Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
55
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT0911
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198)
- 抗体名：
Rabbit Anti-Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198) antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Aurora B around the phosphorylation site of Thr232: RK(p-T)MC
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体
英文名称：Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198)
别 名：Aurora B (phospho T232); p-Aurora B (phospho T232); AIK2; AIM1; ARK2; AurB; AURKB; Aurora 1; Aurora and Ipl1 like midbody associated protein 1; Aurora kinase B; Aurora related kinase 2; Aurora-B; Aurora/IPL1 related kinase 2; IPL1; Serine/theronine kinase 12; Serine/threonine protein kinase 12; STK1; STK12; STK5; AURKB_HUMAN.
货号：YLK-KT0911
分 子 量：39kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
Function:
May be directly involved in regulating the cleavage of polar spindle microtubules and is a key regulator for the onset of cytokinesis during mitosis. Component of the chromosomal passenger complex (CPC), a complex that acts as a key regulator of mitosis. The CPC complex has essential functions at the centromere in ensuring correct chromosome alignment and segregation and is required for chromatin-induced microtubule stabilization and spindle assembly. Phosphorylates 'Ser-10' and 'Ser-28' of histone H3 during mitosis. Required for kinetochore localization of BUB1 and SGOL1. Interacts with INCENP.
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
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文献和实验的作用。例如，组蛋白 H3N 端的磷酸化可能促进染色质在有丝分裂期间的凝集。在哺乳动物中，aurora B 是有丝分裂时 H3S10 磷酸化的激酶，但是在存在 aurora B 对 H3S10 的磷酸化是不够的。牛痘苗相关激酶 1 是哺乳动物 NHK1 的同系物，它能在体内和体外直接使组蛋白 H3T3 和 H3S10 磷酸化，而失去 VPK1 的活性，组蛋白 H3 的磷酸化也将减少。 组蛋白 H1 被细胞周期蛋白依赖的磷酸化是其翻译后主要的修饰作用。组蛋白 H1 的磷酸化能够影响 DNA 二级
位点的序列，包括肽库和肽芯片 [5，6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外，一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7，8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法，如覆盖方法 [ 9，11] 和酵母双杂交系统 [ 12，14] 已被应用在这方面。最近，蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐（环戊基 ATP ) 模拟物，并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明，通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18，19] 。为了确定磷酸化位点，抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白
Cell Metab：浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落，进入细胞浆中。在细胞浆中，HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是，HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能，即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα，进而使转录因子 NF-κB 入核，最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现，使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤，可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
