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文献和实验RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
胶片或者用CCD照相机检测杂交探针的信号。 根据适当大小的探针片断的信号强度来定量待测样本中该探针RNA代表的基因表达 水平。 用BD RiboQuant™ RNase Protection Assay Systems进行RPA/NPA的实验流程: RPA――Northern Blot无法企及之优势: 过量的探针 与目的基因的杂交在液相环境完成,反应更加完全 RPA比Northern Blot灵敏15-150倍,适合检测各种表达
Dynamic Flow Assay in a Parallel Plate Flow Chamber
of 10�/ml to coating region. Incubate 1 hr. 3. Aspirate off liquid, add 20� of 1% BSA to block for 1 hr. 4. Aspirate off BSA, add 20� of inhibitor for 1 hr. 5. Dishes are ready for use in flow assay. Flow Assay Using Parallel Plate Flow
ZOOM® IPGRunner™系统:简化的双向电泳(2D gel eletrophoresis)
0.1W/胶条,电压调节步骤如下: 1 175V 15分钟 2 175-2000V 梯度 45分钟 3 2000V 30分钟 等电电泳结束后,拆散ZOOM® IPG Runner™ Mini-cell电泳槽,去除夹盒上的覆盖膜(film cover),平衡ZOOM®胶条进行第二向分析。 第二向SDS-PAGE电泳 使用NuPAGE®
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










