APC anti-human CD273 (B7-DC, P

3 分钟 get 大热的 PD-L1 免疫疗法

了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体

人APC和TSC－2 cDNA的长5＇RACE

的同聚核苷酸锚定序列。利用第二个巢式GSP和一个与同聚核苷酸尾巴可以退火的锚定引物来扩增cDNA的5＇末端。用SUPERSCRIPTTM II RT从mRNA复制成cDNA用RNase H和RNase T1降解RNA用GLASSMAXò Spin Cartridge纯化cDNA用dCTP和TdT给纯化的cDNA加尾用精简的锚定引物和巢式GSP2 PCR扩增dC加尾的cDNA 用AUAP和巢式GSP重新扩增初步PCR产物最初的5＇RACE系统是按照这个方法进行的，它首先利用SUPERSCRIPT™

Isolation of Human Blood DC Subtypes

cell, NK cell, monocyte and granulocyte lineages. They can be subdivided into the CD11c− (CD123+ CD303+ CD304+ ) plasmacytoid DC and CD11c+ myeloid DC, which can be further subdivided into three subsets based on differential expression of CD1c, CD141