- ￥1095
- YLKBIO
- YLK-KT0689
- 国产
- 2025年07月11日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- Human, Rat, (predicted: Mouse, Dog, Pig, Rabbit, )
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
55
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT0689
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
Arginase 1
- 抗体名：
Rabbit Anti-Arginase 1 antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Human, Rat, (predicted: Mouse, Dog, Pig, Rabbit, )
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Arginase 1
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：精氨酸酶1抗体
英文名称：Arginase 1
别 名：liver Arginase; ARG 1; ARG1; ARGI1_HUMAN; Arginase1; Arginase liver; Arginase type I; Arginase I; ArginaseI; Arginase-1; Arginase1; Liver type arginase; Liver-type arginase; Type I arginase.
货号：YLK-KT0689
分 子 量：35kDa
细胞定位：细胞浆
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
Subunit:
Homotrimer.
Subcellular Location:
Cytoplasm.
DISEASE:
Defects in ARG1 are the cause of argininemia (ARGIN) ; also known as hyperargininemia. Argininemia is a rare autosomal recessive disorder of the urea cycle. Arginine is elevated in the blood and cerebrospinal fluid, and periodic hyperammonemia occurs. Clinical manifestations include developmental delay, seizures, mental retardation, hypotonia, ataxia, progressive spastic quadriplegia.
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
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