相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起,权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
临床前CRO服务
- 提供商:
吉奥蓝图
近年来我司已累计申报专利30件+,获授权自主知识产权18件,发明专利已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学,南方医科大学等深度合作,建立产学研联盟,为企业不断输送技术支持,奠定在同行业内的核心竞争力。
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”,目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,各类动物疾病模型40多种,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。
公司用于新冠研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法”发明专利(已授权),更是国际上处于领先地位,无需P3级实验室的新冠动物模型,对于新冠的疫苗开发和新药研发有极高应用价值。
吉奥蓝图将继续不断进取,把新技术更好更快的向临床转化应用,让科研成果更多的服务于社会大众,推动生命健康领域的发展。
吉奥蓝图可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。
为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。
已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。
吉奥蓝图专业的生物医药临床前综合研发服务提供商,拥有先进的实验技术,拥有专业的实验团队,服务好。
10年+CRO项目实施经验,经验丰富的专业服务团队,经验丰富的专业的细胞团队,动物实验团队CRO服务团队,SCI团队助力您项目实施。
吉奥蓝图拥有自主四大技术平台(细胞+动物+分生+生信)同时多平台运营,相辅相成,值得你信赖,2002㎡超大SPF级动物实验室可进行各种动物与测试等实验。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验化。如美国有人将巴西坚果中的2S清蛋白基因转入大豆,虽然使大豆的含硫氨基酸增加,但也未获批准进入商品化生产。另外还要考虑营养物质和抗营养因子的含量等。 三、国内外转基因植物的 安全性评价概况 (一)国外转基因植物的安全性评价 世界主要发达国家和部分发展中国家都已制定了各自对转基因生物(包括植物)的管理法规,负责对其安全性进行评价和监控。如美国是在原有联邦法律的基础上增加转基因生物的内容,分别由农业部动植物检疫局、环保署及联邦食品和药物局负责环境和食品两个方面的安全性评价
食品安全性也是转基因植物安全性评价的一个重要方面。经合组织1993年提出了食品安全性评价的实质等同性原则。如果转基因植物生产的产品与传统产品具有实质等同性,则可以认为是安全的。如转病毒外壳蛋白基因的抗病毒植物及其产品与田间感染病毒的植物生产的产品都带有外壳蛋白,这类产品应该认为是安全的。若转基因植物生产的产品与传统产品不存在实质等同性,则应进行严格的安全性评价。在进行实质等同性评价时,一般需要考虑以下一些主要方面。 有毒物质。必须确保转入外源基因或基因产物对人畜无毒。如转Bt
消化系统疾病药效评价怎么做?病理评价 + 核心分子指标全汇总
上一期我们梳理了肝纤维化、IBD领域主流动物模型的选型与造模要点。造模成功是实验的第一步,如何建立科学、完整的药效评价体系,是判断候选药物作用效果和解析作用机制的关键。 通常情况下,消化疾病药效评价需要结合组织病理、功能指标和关键分子指标进行综合判断。本期将系统梳理肝纤维化与IBD研究中的常用药效评价指标,帮助研究者建立更加规范的评价体系。 一、肝纤维化药效评价:病理评价为核心,多维度验证药效 肝纤维化的核心病理过程包括肝星状细胞(HSC)活化、细胞外基质(ECM)异常沉积
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






