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- 组合PK实验
- 苏州
- 2026年04月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
苏州拓维生物技术有限公司
- 服务名称：
药物代谢动力学DMPK
组合PK实验
在化合物筛选过程中，为了节约成本，可以将理化性质相近的分子组合起来进行组合PK实验，通常一次实验中可以测试3-5个分子。组合PK实验参考方案如下。组合PK实验
| 动物种属 | 小鼠（多个品系）、大鼠（多个品系）、犬、猴、猫、兔等 |
| 给药途径 | P.O., I.V., I.M.; I. P.等 |
| 分组 | 通常一组，P.O.或I.V.； |
| 给药剂量 | P.O.: 通常5-10 mpk，I.V.：通常1-2 mpk |
| 给药频率 | 单次给药 |
| 动物数量 | 每组3只 |
| 取样时间点 | 5min, 15 min，30 min, 1 hr, 2 hr, 4 hr, 8 hr, 24 hr （可以根据需要进行调整） |
| 所需化合物的量 | 10-20 mg (如需制剂优化，需要20-30 mg) |
| 生物分析方法 | LC-MS/MS，标准曲线、给药剂量检测 |
| 数据分析 | Winnonlin |
| 时间周期 | 5天 |
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文献和实验描述3种不同含义的折点(如野生型临界值、PK/PD临界值和临床临界值)，而折点这个名词则用于临床实验室的最终报告。 设定折点的机构 设定折点的过程在不同的药敏方法中差异较大。而这些方法的描述文件中常常没有明示这个过程。对于那些给定了折点但是没有解释折点如何设定的方法，我们可以认为敏感、中介和耐药的分类是根据野生型临界值划分的。 只有2个国际性的标准设定组织，即美国临床与实验室标准化研究所( CLSI, 以前称为NCCLS)和欧洲药敏试验联合委员会(EUCAST)公布了用于折点设定
流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
光补偿 通过荧光波谱图，可以看出 Annexin-V APC/7AAD 组合与 GFP 波谱的重叠区域很小，但仍存在部分重叠。为了使结果更加准确，需要进行荧光补偿调节； 03 划定十字门，得到最终凋亡结果 经过以上步骤，从图中可以看出，最终的实验结果是较为理想的。 最后总结一下，带有 GFP 荧光的细胞进行流式凋亡检测的注意事项： 1. 选择荧光干扰少的检测试剂盒； 2. 合理的圈门； 3. 正确调整荧光补偿。
多样性也是把“蛋糕”做大的关键。 首先 TCR/BCR 的本质是细胞膜表面蛋白受体，其生成过程都要走过 DNA 转录成 RNA 进而翻译生成蛋白质。 在组成结构上，两种抗原识别受体均由两条不同链连接而成，TCR（1 条 α 链+1 条 β链），BCR（2 条重链+2 条轻链）。其中 α 链和轻链受基因片段 VJC 区域编码，组合形式相对简单，β 链和重链受基因片段 V(D)JC 区域编码。 基因片段 V(D)J (Variable-可变区; Diversity-多样区; joining
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