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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
干燥、避光、RT
- 保质期:
2年
- 英文名:
3-Bromo-2-Chlorobenzonitrile
- 库存:
55
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号:
914250-82-1
- 规格:
97%
产品规格:20mg/1g/25g/500g等,按客户需求订制包装
用途:用于科研实验,鉴定,药理实验等
有限期:2年
保存条件:低温冷藏、避光、密封、干燥
质检报告:请联系客服人员
供货能力:现货,可根据客户需求批量订制生产。
公司专业供应氨基酸及衍生物类、碳水化合物类、蛋白质类蛋白质类、碳水化合物类碳水化合物类、酶类、脂类、抗生素类等产品
1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
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4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

产品规格:
GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,产品仅用于科研只适用于一般化学
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
488. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
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文献和实验体积的 0.5 M EDTA,以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提,2.5 倍体积乙醇沉淀,少量 TE 溶解(参见 DNA 提取方法,但离心转速要提高到 12000 g,以防止小片段 DNA 的丢失)。如果需要两种酶消化 DNA,而两种酶的反应条件可以一致,则两种酶可同时进行消化;如果反应条件不一致,则先用需要低离子强度的酶消化,然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度,再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法,制备
用吹扫捕集法气相色谱质谱联用及电子捕获技术测定水中的三卤甲烷(THMs)
(1)系统性能。� 对于P&TGC-MS及P&TGC-ECD系统,吹扫捕集效率基本一致。对于氯仿的吹扫捕集效率为100%,对于CHCl2Br及CHClBr2而言,其吹扫捕集效率均大于95%。对于溴仿而言,它们的吹扫捕集效率分别为为75%及71%。此结果与以前文献报道类似。本实验还证实CarbopackB/Barboxen1000&1001填料与Tenax硅胶活性碳复合填料均可用于三卤甲烷的吸附。� 由于电子捕获检测器对于溴的响应比氯大得多,因此其在三卤甲烷的检测中,CHCl2
。预电泳结束后,断电。插入样品梳,梳齿向下插入凝胶中3mm左右。用缓冲液小心冲洗每一加样小槽(齿间空隔),用记号笔标明A、G、C和T4个小槽,每槽加入变性后的链延伸/终止液1.5-2μl。接通电源,40W恒压,电泳至示踪染料溴酚蓝至底边时切断电源。如待测片段较长而需继续点样,则等示踪染料二甲苯腈蓝称至距下缘4-5cm时切断电源,用缓冲液冲洗另一组4个加样小槽(应与前一组相隔1-2个加样小槽),重复上样操作,然后继续电泳至第2组示踪染料溴酚蓝移至玻板下缘时断电,停止电泳。 4.放射自显影及结果分
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