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5-羟甲基-1-甲基-1H-吡唑84547-61-5

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  • 梵态生物
  • 上海
  • FT68365-1g
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 保存条件

      干燥、避光、RT

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      5-(HydroxyMethyl)-1-Methyl-1H-Pyrazole

    • 库存

      55

    • 供应商

      上海梵态生物科技有限公司

    • CAS号

      84547-61-5

    • 规格

      97%


    产品细节图片1
    产品规格:20mg/1g/25g/500g等,按客户需求订制包装
    用途:用于科研实验,鉴定,药理实验等
    有限期:2年
    保存条件:低温冷藏、避光、密封、干燥
    质检报告:请联系客服人员

    供货能力:现货,可根据客户需求批量订制生产。

    产品细节图片2
    公司专业供应氨基酸及衍生物类、碳水化合物类、蛋白质类蛋白质类、碳水化合物类碳水化合物类、酶类、脂类、抗生素类等产品

    1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。

    2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。

    3,优:产品质量好,零投诉。

    4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。

    5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

    产品细节图片3
    产品规格:

    GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.

    AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。

    CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。

    LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,产品仅用于科研只适用于一般化学

    技术分类:

    1. 生化分离与分析技术

    光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。

    2. 自动分析与酶法分析

    近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。

    3. 免疫化学分析

    随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。

    488. 分子生物学技术

    在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。

     

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      )对上述两种方法进行了比较,发现两种方法所取得DNA之点杂交结果一致,非螺旋化DNA亦不影响杂交分析。 表18-5 Gpelz氏DNA提取方法的主要步骤 1.切除多余石蜡,暴露组织 2.将组织切碎(最大径℃ 放置24h,其制备见表18-6; 4.再次混悬组织,加入蛋白酶K至终浓度1mg/ml,SDS至2%,孵育40h; 5.用等体积酚-氯仿溶液抽提3次; 6.2.5倍体积乙醇沉淀DNA 7.-70℃放置2~4h 8.9000×g离心1h 9.沉淀物用70%乙醇洗1次 10.干燥

    • 【专题讨论】新手做WB的几张片子,请各位高人指点。

      有黑点。 方法4 免疫印迹 1样品制备和蛋白定量 1.1 容液配制 10ml100mmol/L PMSF:0.1742g溶于10ml的异丙醇中,至与4?C保存。 50ml 5mol/L NaCl:14.61g溶于40ml三蒸水中,定容至50ml。 100ml 20% SDS:20g溶于80ml水中,加热溶解,定容至100ml。 100ml 1mol/LTris-HCl: 12.114g溶于80ml三蒸水中,定容至100ml。 配RIPA裂解

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      的中性缓冲福尔马林固定的标本,DNA保存完好,可以获得高分子量DNA。Warford等(1988)对甲醛固定过程中DNA变化进行了观察,发现核酸对甲醛反应性可分为两个阶段:①早期出现碱基快速可逆性羟甲基化;②数天后碱基对间核酸与蛋白间缓慢地形成亚甲基交联。DNA提取过程中的蛋白酶K消化,酚/氯仿抽提和纯化等步骤,可以消除由于固定所造成的DNA某些理化性质改变。   bramwell等(1988)发现,甲醛和戊二醛固定可使得DNA产量降低,醋酸甲醇(MAA)可导致DNA明显降解。Michel

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