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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
干燥、避光、RT
- 保质期:
2年
- 英文名:
N,N-Diethyl propanamine
- 库存:
55
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号:
4458-31-5
- 规格:
97%
产品规格:20mg/1g/25g/500g等,按客户需求订制包装
用途:用于科研实验,鉴定,药理实验等
有限期:2年
保存条件:低温冷藏、避光、密封、干燥
质检报告:请联系客服人员
供货能力:现货,可根据客户需求批量订制生产。
公司专业供应氨基酸及衍生物类、碳水化合物类、蛋白质类蛋白质类、碳水化合物类碳水化合物类、酶类、脂类、抗生素类等产品
1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
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4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

产品规格:
GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,产品仅用于科研只适用于一般化学
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
488. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
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文献和实验质疑|NEJM 疑似误用「尿结晶」图片,医学顶刊也犯低级错误?!
[9]。 图 5Shrishrimal 和 Wesson [2] 描述了一名患者,显微镜检查显示晶体外观鸟粪石结晶,由于酸性尿液的 pH 值与鸟粪石结晶不一致,进行了红外光谱(IR spectroscopy)分析,结果表明结晶是由 SMX 组成的。N - 乙酰磺胺甲基异恶唑盐酸盐结晶尿非常罕见,结晶鉴定非常复杂,在这种情况下,对尿沉渣进行红外光谱鉴定非常有实用价值。 二、磺胺嘧啶结晶磺胺嘧啶结晶显微镜下观察多呈不对称小麦束状或扇形,其束常偏在一侧,两端不对称。如图 6 所示,磺胺嘧啶晶体与不对称小麦束形
Sci Adv:接种新冠疫苗后,42% 女性表示月经出血量增加,部分绝经女性出现异常出血
激素疗法抑制月经),中位数年龄为 33 岁,她们均未感染过新冠病毒,且全面接种了辉瑞(N = 21620)、摩德纳(N = 13001)、阿斯利康(N = 751)、强生(N = 3469)、诺瓦克斯(N = 61)或其他类型(N = 204)疫苗,其中 23 人未报告所接种疫苗类型。 图 2:来源 Science Advances 这项调查样本大、跨度广,传递了相当丰富的信息。42.1% 的调查受访者报告称,在接种新冠疫苗后,其月经量增加。其中一部分人在接种疫苗后的头 7 天内经历了月经出血量增多的情况
酶处理,并应用于 Strep-Tactin XT 柱上捕获目的蛋白。 二、结论 在本篇文章中,作者使用 Strep-Tactin® XT 高亲和力的填料纯化出了完整的膜蛋白受体 CB2,并开发了一种有效的能从稀释后的溶液中捕获和纯化重组大麻素受体 CB2 的方案。 另外在进行复杂蛋白纯化时,设计标签之间的 Linker 和标签的不同位置也发现,标签连接在 N 端能更有效的和填料结合。这也提示我们在进行膜蛋白纯化时,要多尝试不同的标签和设计的思路。 参考文献 [1] Alexei Yeliseev
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