万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human SDHC: 81-169/169
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
详询
- 适应物种:
predicted: Human
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
/
- 目录编号:
KT0409
- 级别:
科研
- 库存:
63
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
/
- 抗体英文名:
SDHC
- 抗体名:
Rabbit Anti-SDHC antibody
- 规格:
50ul-200ul
中文名称:琥珀酸细胞色素亚基B560抗体
英文名称:SDHC
别 名:mitochondrial; QPs1; C560_HUMAN; CYBL; Integral membrane protein CII-3; QPs-1; sdhC; Succinate dehydrogenase complex subunit C; Succinate dehydrogenase cytochrome b560 subunit; Succinate dehydrogenase cytochrome b560 subunit, mitochondrial precursor; Succinate-ubiquinone oxidoreductase cytochrome B large subunit.
货号:YLK-KT0409
分 子 量:15kDa
产品介绍:琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的膜锚定亚基,参与线粒体电子传递链的复合物 II,负责将电子从琥珀酸转移到泛醌。
细胞定位:细胞浆 细胞膜
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

参与疾病:SDHC 缺陷是遗传性 3 型副神经节瘤 (PGL3) [MIM:605373] 的原因; 也称为常染色体显性遗传的非嗜铬副神经节瘤 3 型。非嗜铬副神经节瘤通常是良性的、源自副交感神经节的神经嵴肿瘤。
SDHC 的缺陷是导致副神经节瘤和胃间质肉瘤 (PGGSS) 的原因; 也称为 Carney-Stratakis 综合征。 胃肠道间质瘤可能是散发的或以常染色体显性遗传方式遗传,单独或作为与其他肿瘤相关的综合征的组成部分,例如在 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的情况下。 患者同时患有胃肠道间质瘤和副神经节瘤。 对肿瘤的易感性以明显的常染色体显性遗传方式遗传,外显率不完全。

注意:
所提供的本产品仅供研究使用,不得用于人类、治疗或诊断应用。


风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验,通用培养基中的磷酸盐可阻碍乙酰甲基醇的产生,故应省去或以氯化钠代替。4、甲基红(Methyl Red)试验 肠杆菌科各菌属都能发酵葡萄糖,在分解葡萄糖过程中产生丙酮酸,进一步分解中,由于糖代谢的途径不同,可产生乳酸,琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性产物,可使培养基PH值下降至pH4.5以下,使甲基红指示剂变红。 试验方法:挑取新的待试纯培养物少许,接种于通用培养基,培养于36±1°C或30°C(以30°C较好)3~5天,从第二天起,每日取培养液1ml,加甲基红指示剂1~2滴,阳性呈鲜红色,弱阳性呈
它的活性,AMP可对抗ATP的抑制而起激活作用。 (2)异柠檬酸形成 柠檬酸的叔醇基不易氧化,转变成异柠檬酸而使叔醇变成仲醇,就易于氧化,此反应由顺乌头酸酶催化,为一可逆反应。 (3)第一次氧化脱酸 在异柠檬酸脱氢酶作用下,异柠檬酸的仲醇氧化成羰基,生成草酰琥珀酸(oxalosuccinate)的中间产物,后者在同一酶表面,快速脱羧生成α-酮戊二酸(αketoglutarate)、NADH和CO2,此反应为β-氧化脱羧,此酶需要Mn2+作为激活
学改变 Hoechst33342染色法显示p53诱导的染色质凝集 流式细胞仪分析显示p53诱导的sub-G1峰 各种刺激诱导凋亡大都是通过激活caspase来实现的,但不同的刺激其激活caspase的方式不同,被激活的caspase种类也有所不同。检测Caspase激活的方法有多种,最常用的是蛋白质印迹法检测Caspase前体酶的切割以及活性亚基的产生。不同caspase前体酶的大小不同,切割产生的活性亚单位大小











