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- 供应商:
艾美捷
- 规格:
100UG///500UG///1MG
关键词:【干冰】LysoPI, 16:0 LPI,【干冰】LysoPI, 16:0 LPI,LysoPI, 16:0 LPI
产品名称:【干冰】LysoPI, 16:0 LPI-【干冰】LysoPI, 16:0 LPI
产品货号:EEB-P-160
产品规格:1156/100UG#5321/500UG#10149/1MG
背景资料:Echelon Biosciences, Inc (EBI) 其前身是美国细胞信号研究中心,是由犹他大学的两位教授创立的Echelon研究实验室。Echelon的使命是利用我们在定制合成和检测开发方面的专业知识,只为生物和药物发现研究创造试剂。我们的目标是简化基础研究的过程,让科学家们不断前进,成为为进一步的学术研究和药物开发提供生化试剂、分析和筛选服务的全球。
保存建议:【干冰】LysoPI, 16:0 LPI-【干冰】LysoPI, 16:0 LPI'-20 °C or below
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Echelon Biosciences, Inc (EBI) 其前身是美国细胞信号研究中心,是由犹他大学的两位教授创立的Echelon研究实验室。Echelon的使命是利用我们在定制合成和检测开发方面的专业知识,只为生物和药物发现研究创造试剂。我们的目标是简化基础研究的过程,让科学家们不断前进,成为为进一步的学术研究和药物开发提供生化试剂、分析和筛选服务的全球。
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文献和实验实验步骤 1. Mut 胞内或分泌表达:为检测表达条件是否有效,可培养GS115β-gal (Mut )(胞内表达-半乳糖苷酶)。亲代载体转化GS115 或KM71 作为胞内表达背景对照。 1) 挑取单克隆,接种至25mlMGY,BMG或BMGY中,(250ml摇瓶),28-30度,250-300rpm摇至OD600=2-6(对数生长,大约16-18小时)。 2) 室温1500-3000g离心
(4℃)。5) 倒去上清,并尽量将液体倒干,或以微量移液器头吸干净。6) 沉淀加入80 mL 冰冷的无菌水,稍加震荡,混合均匀后以750~1,000 g 离心12~15 min (4℃)。7) 倒去上清,菌体再依序以40 mL 及1.6 mL 无菌水同法处理。8) 菌体以0.16 mL 冰冷的10% glycerol 悬浊。9) 菌液每80 μL分装一管,可直接用于electroporation,或以液态氮或干冰快速冻结后置 -70℃贮存。Electroporation: 1) 进行
均匀后以750~1,000 g 离心12~15 min (4℃)。 7) 倒去上清,菌体再依序以40 mL 及1.6 mL 无菌水同法处理。 8) 菌体以0.16 mL 冰冷的10% glycerol 悬浊。 9) 菌液每80 μL分装一管,可直接用于electroporation,或以液态氮或干冰快速冻结后置 -70℃贮存。 Electroporation: 1) 进行electroporation 的DNA 样品溶液中离子强度不可
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