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- 供应商:
艾美捷
- 规格:
250MG///1G///5G
关键词:Sodium Hyaluronate, 50 kDa,Sodium Hyaluronate, 50 kDa,Sodium Hyaluronate, 50 kDa
产品名称:Sodium Hyaluronate, 50 kDa-Sodium Hyaluronate, 50 kDa
产品货号:EEB-H-50
产品规格:1445/250MG#3230/1G#12121/5G
背景资料:Echelon Biosciences, Inc (EBI) 其前身是美国细胞信号研究中心,是由犹他大学的两位教授创立的Echelon研究实验室。Echelon的使命是利用我们在定制合成和检测开发方面的专业知识,只为生物和药物发现研究创造试剂。我们的目标是简化基础研究的过程,让科学家们不断前进,成为为进一步的学术研究和药物开发提供生化试剂、分析和筛选服务的全球。
保存建议:Sodium Hyaluronate, 50 kDa-Sodium Hyaluronate, 50 kDa4-8 °C
产品描述:该Sodium Hyaluronate, 50 kDa产品的详细产品描述欢迎查看Echelon品牌提供的英文产品说明。
点击:Sodium Hyaluronate, 50 kDa-Sodium Hyaluronate, 50 kDa查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Echelon-Biosciences中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品网站。
Echelon Biosciences, Inc (EBI) 其前身是美国细胞信号研究中心,是由犹他大学的两位教授创立的Echelon研究实验室。Echelon的使命是利用我们在定制合成和检测开发方面的专业知识,只为生物和药物发现研究创造试剂。我们的目标是简化基础研究的过程,让科学家们不断前进,成为为进一步的学术研究和药物开发提供生化试剂、分析和筛选服务的全球。
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力,提供有竞争力的生物医学产品和服务,持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系,目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理,主要包括:AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等,可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级,全方位实验服务项目上线啦~
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文献和实验10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
为了便于计算,尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量,我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 (X 轴),标准品的浓度为纵坐标 (Y 轴)。同时为了试验结果的直观性,图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同(如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等),标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考,实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。牛 10kDa 干扰素γ诱导蛋白 (IP10) 检测试剂盒标准曲线检测
蛋白质印迹流程点击下载:蛋白质印迹实验方案溶液和试剂●裂解缓冲液这些缓冲液可在 4 ℃ 下保存数周,或者以分装形式在 -20 ℃ 下保存长达 1 年。Nonidet-P40 (NP40) 缓冲液150 mM NaCl1.0% NP40(可用 0.1% Triton X-100 替代)50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂RIPA 缓冲液(放射免疫沉淀试验缓冲液)150 mM NaCl1.0% NP-40 或 0.1% Triton X-1000.5% 脱氧胆酸钠0.1% SDS
Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) Plant DNA Extraction
pipetting. 16. Add 100 μl of 3 M Sodium Acetate. Divide the sample evenly into two microcentrifuge tubes. 17. Add an equal volume of Phenol to each tube, mix well, centrifuge to separate the phases (1,000 X g), and save the aqueous phase (upper
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