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- 详细信息
- 技术资料
- 细胞类型:
细胞系
- 供应商:
智立中特(武汉)生物科技有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
OCI-LY7
- 生长状态:
悬浮生长
- 运输方式:
顺丰派送
- 器官来源:
人
- 细胞形态:
淋巴样
- 物种来源:
人
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
名称:人弥漫大B淋巴瘤细胞OCI-LY7
种属:人
生长特征:悬浮
细胞生长;形态淋巴样
培养体系:IMDM培养基+20%胎牛血清(进口)+0.05mM(2-疏基乙醇)+1%双抗
背景:已通过STR检测消化液OCI-LY7细胞为悬浮细胞,成团生长,请特别注意,传代时轻轻吹打4-5次细胞重悬即可。
培养条件温度:37℃气象:空气95%;CO2:5%
细胞冻存:90%FBS+10%DMSO;推荐使用无血清冻存液储存-80°;
长期保存液氮收到细胞后请第一时间观察拍照并严格按照以下要求进行操作(需遵照无菌操作要求)。
细胞接收处理:1.观察包装有无漏液、浑浊、破损等情况。有问题请及时拍照反馈:联系销售人员。
2.用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法,因经过运输贴壁细胞可能会有少许脱落;不用拧开培养瓶盖.将细胞置于培养箱中静置3-4小时,稳定细胞状态。
3.3-4小时后,取出细胞培养瓶,观察、拍照,观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况
4.贴壁细胞:若细胞生长密度超过80.可正常传代;细胞密度若小于80%可将人弥漫大B淋巴瘤细胞OCI-LY7将细胞培养瓶内培养基吸出,预留5ml-6ml培养液继续培养,细胞密度超过80%可再次传代操作。悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1000rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打重悬。镜下观察时,若细胞密度超过80%可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
种属:人
生长特征:悬浮
细胞生长;形态淋巴样
培养体系:IMDM培养基+20%胎牛血清(进口)+0.05mM(2-疏基乙醇)+1%双抗
背景:已通过STR检测消化液OCI-LY7细胞为悬浮细胞,成团生长,请特别注意,传代时轻轻吹打4-5次细胞重悬即可。
培养条件温度:37℃气象:空气95%;CO2:5%
细胞冻存:90%FBS+10%DMSO;推荐使用无血清冻存液储存-80°;
长期保存液氮收到细胞后请第一时间观察拍照并严格按照以下要求进行操作(需遵照无菌操作要求)。
细胞接收处理:1.观察包装有无漏液、浑浊、破损等情况。有问题请及时拍照反馈:联系销售人员。
2.用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法,因经过运输贴壁细胞可能会有少许脱落;不用拧开培养瓶盖.将细胞置于培养箱中静置3-4小时,稳定细胞状态。
3.3-4小时后,取出细胞培养瓶,观察、拍照,观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况
4.贴壁细胞:若细胞生长密度超过80.可正常传代;细胞密度若小于80%可将人弥漫大B淋巴瘤细胞OCI-LY7将细胞培养瓶内培养基吸出,预留5ml-6ml培养液继续培养,细胞密度超过80%可再次传代操作。悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1000rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打重悬。镜下观察时,若细胞密度超过80%可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
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人弥漫大B淋巴瘤细胞OCI-LY7
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