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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
63
- 靶点:
/
- 级别:
科研
- 目录编号:
KT0346
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
/
- 保质期:
1年
- 抗体英文名:
SART3
- 抗体名:
Rabbit Anti-SART3 antibody
- 标记物:
详询
- 宿主:
兔
- 适应物种:
predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human SART3: 801-900/963
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件:
-20℃
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
详询
中文名称:T淋巴细胞识别的鳞状细胞癌SART3抗体
英文名称:SART3
别 名:p110(nrb); SART3; SART-3; Tat interacting protein of 110 kDa; TIP110; SART3_HUMAN.
货号:YLK-KT0346
分 子 量:110kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

产品介绍:RelevanceSART3 通过直接相互作用调节 Tat 反式激活活动。 它可能是 HIV1 基因表达和病毒复制的细胞因子。

Subunit:
Component of the 7SK snRNP complex at least composed of P-TEFb (composed of CDK9 and CCNT1/cyclin-T1), HEXIM1, HEXIM2, BCDIN3, SART3 proteins and 7SK and U6 snRNAs. Interacts with HIV-1 Tat. Interacts with EIF2C1 and EIF2C2.
Subcellular Location:
Cytoplasm. Nucleus speckle. Note=Localized in speckles. Expressed in the nucleus of all of the malignant tumor cell lines tested and the majority of cancer tissues with various histologies, including squamous cell carcinomas (SCC), adenocarcinomas, melanomas and leukemias cells. However, this protein is undetectable in the nucleus of any cell lines of nonmalignant cells or normal tissues, except for the testis. Expressed in the cytoplasm of all the proliferating cells, including normal and malignant cells, but not in normal tissues, except for the testis and the fetal liver.

注意:
所提供的本产品仅供研究使用,不得用于人类、治疗或诊断应用。


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文献和实验的LFA-1分子 NKI-L16是一种抗LFA-1的单克隆抗体,其识别的表位在静止淋巴细胞暴露的水平很低。当NKI-L16McAb与淋巴细胞表面的LFA-1作用后,不仅不阻断LFA-1介导的粘附作用,反而可以诱导静止淋巴细胞的相互粘附而使细胞发生凝集。这种诱导粘附作用的机理部分是由NKI-L16McAb改变了LFA-1分子的构型,诱导了NKI-L16识别的表位在静止淋巴细胞的表达。NKI-L16识别表位的表达是粘附作用发生的重要条件,但并不是唯一的,因为CTL细胞虽表达高水平的NKI-L16表位却并不
ELISPOT与ELISA 、有限稀释法、四聚体法、Cr51释放法、胞内CK染色法比较
ELISPOT的历史可以追溯到1963年Jerne等人创立的溶血空斑技术(hemo-lytic plaque forming cell assay ,HPF),这项技术可用于检测并计数单个抗体形成细胞。随着单克隆抗体技术的成熟,1983年,Czerkinsky等采用此法检测脾细胞中分泌特异性抗体的细胞数,发现该方法敏感性高简便易行。后来,他们又用这种方法定量分析受到有丝分裂原刺激的外周血中分泌IFN2γ的细胞数。随后,用ELISPOT法在单细胞水平检测分泌其他细胞因子(如IL-2 , IL
ELISPOT的历史可以追溯到1963年Jerne等人创立的溶血空斑技术(hemo-lytic plaque forming cell assay ,HPF),这项技术可用于检测并计数单个抗体形成细胞。随着单克隆抗体技术的成熟,1983年,Czerkinsky等采用此法检测脾细胞中分泌特异性抗体的细胞数,发现该方法敏感性高简便易行。后来,他们又用这种方法定量分析受到有丝分裂原刺激的外周血中分泌IFN2γ的细胞数。随后,用ELISPOT法在单细胞水平检测分泌其他细胞因子(如IL











