- ￥1680
- YLKBIO
- YLK-KT0209
- 国产
- 2025年07月15日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- Mouse, Rat, (predicted: Human, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, )
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
55
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT0209
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
Seladin 1
- 抗体名：
Rabbit Anti-Seladin 1 antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Mouse, Rat, (predicted: Human, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, )
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Seladin 1: 101-200/516
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
详询
中文名称：24脱氢胆固醇还原酶抗体
英文名称：Seladin 1
别 名：Seladin1; Seladin-1; DHCR24; 24 dehydrocholesterol reductase; 3-beta-hydroxysterol delta-24-reductase; DCE; Desmosterol to cholesterol enzyme; Diminuto dwarf1 homolog; SELADIN1; Selective AD indicator 1; Selective Alzheimer's Disease Indicator 1.
货号：YLK-KT0209
分 子 量：55kDa
细胞定位：细胞浆 细胞膜
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍：Seladin 1 在脑、肾上腺组织和肾上腺肿瘤中高度表达，在胆固醇生物合成过程中，这种酶催化甾醇中间体（如地甾醇）的 delta-24 双键还原。 此外，Seladin 1 通过在氧化应激诱导的细胞凋亡过程中降低半胱天冬酶 3 的活性并保护细胞免受淀粉样蛋白-β 肽诱导的细胞凋亡而具有抗细胞凋亡功能。 几项研究已经确定这种酶在受阿尔茨海默病影响的大脑区域（海马和脑室下区）的表达水平降低。
亚基：
内质网膜； 单程膜蛋白。 高尔基体膜； 单程膜蛋白。
亚细胞定位：
内质网膜； 单程膜蛋白。 高尔基体膜； 单程膜蛋白。
组织特异性：
在脑和肾上腺中高表达，在肝、肺、脾、前列腺和脊髓中表达中等。 在心脏、子宫和前列腺中低表达。 在血细胞中检测不到。 在大脑中，在皮质区、黑质、尾状核、海马、延髓和脑桥中强烈表达。 在受阿尔茨海默病影响的大脑中，下颞叶的表达明显低于额叶皮层。
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
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文献和实验一、实验原理 细胞活力检测试剂盒(CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法
列碳链长度不同的不饱和氨基醇，其中最常见的是含18个碳原子，在磷脂中常以酰胺即脑酰胺形式存在，如脑酰胺磷酸胆碱（神经磷脂、鞘磷脂）、脑酰胺磷酸甘油等。将其中几种主要的磷脂结构列述于下： （4）胆固醇的结构 胆固醇是人和动物体内重要的固醇类之一，其结构含有一个环戊烷多氢菲环，大部分胆固醇与脂肪酸结合成为胆固醇脂的形式存在。胆固醇在7，8位上脱氢后的化合物是7-脱氢胆固醇，它存在于皮肤和毛发，经阳光或紫外线照射后能转变为维生素D3。 （5）血浆脂蛋白的种类 脂蛋白存在于血浆、线粒体、微粒
向胆汁酸转化的限速酶――7-α羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需，树脂与胆汁酸络合，也影响胆固醇吸收。以上作用使肝中胆固醇水平下降，肝脏产生代偿性改变：一是肝细胞表面LDL受体数量增加，促进血浆中LDL向肝中转移，导致血浆LDL-c和TC浓度下降。另一改变是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-Co A）还原酶（肝脏合成胆固醇限速酶）活性增加，使肝脏胆固醇合成增多。因此，本类药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用，降脂作用增强。 【临床应用】用于Ⅱa型
