- ￥1680
- YLKBIO
- YLK-KT0196
- 国产
- 2026年03月22日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- Rat, (predicted: Human, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, )
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
63
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT0196
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
phospho-SHC1 (Ser36)
- 抗体名：
Rabbit Anti-phospho-SHC1 (Ser36) antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Rat, (predicted: Human, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, )
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human SHC around the phosphorylation site of Ser36: LP(p-S)PS
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
详询
中文名称：磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
英文名称：phospho-SHC1 (Ser36)
别 名：SHC (phospho S36); p-SHC (phospho S36); p-SHC(Ser36); p46; p52; p52 SHC; p52SHC; p66; p66 SHC; p66SHC; SH2 domain protein C1; SHC (Src homology 2 domain containing) transforming protein 1; SHC 1; SHC A; Shc; SHC transforming protein 1; SHC transforming protein; SHC1; SHCA; Src homology 2 domain containing transforming protein C1; SHC1_HUMAN.
货号：YLK-KT0196
分 子 量：63kDa
细胞定位：细胞浆 线粒体
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍：该基因编码三种在活性和亚细胞位置上不同的主要亚型。 虽然这三个都是信号转导途径中的衔接蛋白，但最长的（p66Shc）可能参与调节寿命和活性氧的影响。 其他两种同工型 p52Shc 和 p46Shc 通过募集 GRB2/SOS 复合物将活化的受体酪氨酸激酶与 Ras 通路联系起来。 p66Shc 不参与 Ras 激活。 与其他两种异构体不同，p46Shc 靶向线粒体基质。 已经为该基因发现了几种编码不同同种型的转录变体。
功能：
将活化的生长因子受体与信号通路偶联的信号转接器。参与由激活的 KIT 和 KITLG/SCF 发起的信号级联。同工型 p46Shc 和同工型 p52Shc 一旦被磷酸化，就会通过募集 GRB2/SOS 复合物将活化的受体酪氨酸激酶与 Ras 偶联，并与有丝分裂信号的细胞质传播有关。因此，同工型 p46Shc 和同工型 p52Shc 可以作为各种非神经元系统中 Ras 信号级联的启动器。异构体 p66Shc 不介导 Ras 活化，但参与调节细胞对氧化应激和寿命的反应的信号转导途径。同工型 p66Shc 作为肿瘤抑制因子 p53 的下游靶标，对于应激激活的 p53 诱导细胞内氧化剂升高、细胞色素 c 释放和细胞凋亡的能力是必不可少的。同工型 p66Shc 的表达与寿命相关（通过相似性）。参与血管生成素受体 TEK/TIE2 下游的信号传导，并在调节内皮细胞迁移和发芽血管生成中发挥作用。
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
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文献和实验src 的产物 p60src 具有 TPK （酪氨酸蛋白激酶）活性，分子量约为 60KDa ，与细胞的增殖和转化有关。 Src 蛋白有四个结构域： （1） N 端十四烷基化位点是和膜结合的位点； （2） SH2 （ src homology region-2 ）结构域能和自身的或其它蛋白的磷酸化酪氨酸位点结合，传递信号。 （3） 416 位 Tyr 的自身磷酸化和细胞的转化活性有关。
免疫受体酪氨酸激活基序 除了蛋白质磷酸化，T细胞信号转导的实施，还需要把各种游离于胞质中的激酶和信号分子招募到胞膜内侧和受体分子近旁，为信号转导创造条件。其中发挥关键作用的结构，主要是受体(或受体相关分子)胞内段上特定的ITAM、识别这些基序的SH2结构域，以及带有SH2结构域的激酶和衔接蛋白。 已知T细胞受体相关分子上ITAM的结构为…D／Exx [YxxL／V]I x(7-11)I[YxxL／V]，…其中以方框标出两个基本
和IL4R启动的信号转导。 信号因子受体信号转导的Jak-STAT途径 细胞因子受体体的信号转导链(橙色)带有Jak酪氨酸蛋白激酶。当受体结合链(受体)与细胞因子配接后，信号转导链上的Jak分子因聚合发生相互磷酸化而激活。通过释放磷酸根使另一条受体链胞内段上的酪氨酸残基(Y)发生磷酸化成为pY，从而招募带有SH2结构域的转录因子STAT， STAT中的酪氨酸也从活化的Jak获得磷酸根而激活，并形成同源二聚体。后者转位至细胞核与基因启动子区相应序列结合，启动基因转录。 前面提到IFN
