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- 智立中特
- 2021125910708633
- 武汉
- 2025年08月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
细胞系
- 供应商：
智立中特（武汉）生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
PC-3M
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
顺丰派送
- 器官来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 物种来源：
人
- 组织来源：
前列腺
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
名称 PC-3M(人前列腺癌细胞)(STR鉴定正确)
别称 PC3-M;PC-3/M;PC3M;Pc3M
种属 人类
年龄（性别） 62岁
组织来源 未知
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10%FBS＋1%P/S
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
冻存条件
冻存液：55%基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
注意事项
冻存细胞接收后的处理：
1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；
2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。
复苏细胞接收后的处理：
1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。
4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。
细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
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文献和实验MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞 BCaP-37 人乳腺癌细胞 LCC1 人乳腺癌MX-1 人乳腺癌细胞 A2780 人卵巢癌细胞 OVCaR-3 人卵巢癌细胞 HO-8910 人卵巢癌细胞 HeLa 人宫颈癌细胞 泌尿系统肿瘤 PC-3 人前列腺癌细胞 PC-3M 人前列腺癌细胞 EJ 人膀胱癌细胞 Ketr-3 人肾癌细胞 神经系统肿瘤 TG-905 人脑胶质母细胞瘤细胞
与前列腺癌骨转移及EMT调节有关的miR-143和miR-145的研究
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【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
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