- ￥90 - 150
- 百生跃
- 中国
- BR1000059
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
DNA Ladder(500-15000bp,7 bands)
- 库存：
999
- 供应商：
百生跃
- 规格：
250μL/50T/100T/2*250μL
| 规格： | 250μL | 产品价格： | ￥90 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥90 |
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥150 |
| 规格： | 2*250μL | 产品价格： | ￥150 |
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
1 μg l phage DNA (48,502 bp) = 0.06 pmol ends2．核苷酸的换算：(1)分子量：MW (Da) = 333 × N (number of bases)(2)浓度：C (μmol/L or pmol/ml) = OD260 / (0.01 × N)C (ng/ml) = OD260´ MW / (0.01 × N)MW -- molecular weightN -- number of basesOD260 -- absorbance at 260 nm
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