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羧基-PTIO钾盐 Carboxy-PTIO,potassi

um salt NOS抑制剂
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  • ¥1127
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 52307ES08
  • 上海
  • 2025年12月16日
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    • 英文名

      Carboxy-PTIO,potassium salt

    • CAS号

      48819-94-7

    • 保质期

      有效期2年

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 规格

      5mg

    产品信息

     

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格

    Carboxy-PTIO, potassium salt

    52307ES08

    5 mg

    1127

     

    产品描述

     

    Carboxy-PTIO, potassium salt(钾盐;羧基-PTIO钾盐)与NO反应生成Carboxy-PTI衍生物,进而抑制NOS。该化合物是一种钾盐,是一种稳定的咪唑啉氧基N-氧化自由基化合物。研究表明,这种药物是一种NO拮抗剂,其结果是导致小鼠主动脉舒张的浓度依赖性降低。进一步的研究表明,在300 μM或更高浓度时,Carboxy-PTIO实际上略微增强了神经刺激引起的松弛。

     

    产品性质

     

    英文别名(English Synonym)

    Carboxy-PTIO

    CAS号(CAS NO.)

    48819-94-7

    分子式(Formula)

    C14H16KN2O4

    分子量(Molecular Weight)

    315.38

    外观(Appearance)

    粉末

    纯度(Purity)

    ≥95%

    溶解性(Solubility)

    溶于水或者乙醇

    结构式(Structure)

    image.png image.png 

     

    运输和保存方法

     

    冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于水或者乙醇。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

     

    注意事项

     

    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

    3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用浓度

     

    【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

     

    使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

     

    (一)细胞实验(体外实验)

    Carboxy-PTIO, potassium salt (200 μM; 24 h) 作用于A375-S2细胞,结果表明Carboxy-PTIO降低physalin A诱导的procaspase-3和PARP裂解。[1]

    (二)动物实验(体内实验)

    Carboxy-PTIO, potassium salt(0.056-1.70 mg/kg/min;静脉注射)处理SD大鼠,结果显示Carboxy-PTIO通过对NO的直接清除作用,对内毒素休克有较强的治疗价值。[2]

     

    参考文献

     

    [1]. Hao He, et al.Nitric oxide induces apoptosis and autophagy; autophagy down-regulates NO synthesis in physalin A-treated A375-S2 human melanoma cells.Food Chem Toxicol. 2014 Sep;71:128-35.

    [2]. M Yoshid, et al. Therapeutic effects of imidazolineoxyl N-oxide against endotoxin shock through its direct nitric oxide-scavenging activity. Biochem Biophys Res Commun. 1994 Jul 29;202(2):923-30.

     

    HB220124

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    [1]. Hao He, et al.Nitric oxide induces apoptosis and autophagy; autophagy down-regulates NO synthesis in physalin A-treated A375-S2 human melanoma cells.Food Chem Toxicol. 2014 Sep;71:128-35.

    [2]. M Yoshid, et al. Therapeutic effects of imidazolineoxyl N-oxide against endotoxin shock through its direct nitric oxide-scavenging activity. Biochem Biophys Res Commun. 1994 Jul 29;202(2):923-30.

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