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宁波迈跃生物科技有限公司
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胶体金
5.8mg/ml
P24
HIV P24 antibody
艾滋病抗体
mg
艾滋病病毒(HIV)是单链RNA病毒,属于逆转录病毒(retrovirus)科,慢病毒(lentivirus)亚科,HIV分为HIV-1型和HIV-2型,世界各地的AIDS主要由HIV-1型引起,HIV-2型在西非洲呈地方性流行。HIV-1可进一步分为不同的亚型,包括M亚型组(主要亚型组)、O亚型组和N亚型组。HIV呈20面体立体对称球形颗粒,表面有刺突状结构的糖蛋白,直径约为100nm,分为包膜与核心两部分。核心外面为病毒衣壳蛋白(P24,P17)。机体感染HIV后,P24抗原是较早能从血清中检出的病原学标志,感染后约2~3周即可检出,1~2月左右进入抗原高峰,然后随着抗体的产生形成抗原抗体复合物,由于抗体的中和作用,P24抗原浓度下降至难以测出的水平。P24抗原(病毒衣壳蛋白)的检测直接与被感染个体循环系统中的病毒载量相关。病毒的最外层为包膜,其中嵌有外膜糖蛋白(gp120)和跨膜糖蛋白(gp41)。HIV-1的跨膜蛋白为gp41,HIV-2的跨膜蛋白为gp36。
疾病种类 | 产品名称 | 产品货号 | 产品类型 | 产品来源 | 产品推荐用途 | 产品适用平台 | 产品位点 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010501 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010502 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010601 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010602 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010701 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010702 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010801 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010802 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010901 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010902 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC011001 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC011002 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体-Bio | MBO010501 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | EC010103 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | Elisa/板式发光 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | EC010104 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | Elisa/板式发光 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MB010103 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 管式磁微粒化学发光 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MB010104 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | 管式磁微粒化学发光 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MB010203 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 管式磁微粒化学发光 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MB010204 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | 管式磁微粒化学发光 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MB010303 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 管式磁微粒化学发光 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MB010304 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | 管式磁微粒化学发光 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MB010403 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 包被 | 管式磁微粒化学发光 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MB010404 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 标记 | 管式磁微粒化学发光 | P24 |
艾滋病(HIV) | HIV P24 抗体 | MC010903 | 单克隆抗体 | 小鼠 | 免疫层析/荧光层析 | P24 |
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HIV早期诊断标志物
01第一代试剂
1983—1984年,HIV体外分离培养成功(当时称为LAV/HTLV-Ⅲ/ARV,1986年被命名为HIV),为通过病毒培养方法制备HIV抗原奠定了基础。
1985年3月,美国FDA批准了第一个HIV抗体筛查试剂,用于筛查血液制品。该试剂主要根据夹心法的原理,通过间接ELISA法检测HIV-1抗体,所用的包被抗原为体外培养的HIV裂解物,窗口期大约为3个月。
由于HIV全病毒抗原制备和纯化困难,天然的结构和表达蛋白上含有很多的交叉抗原表位,除此之外有很多杂抗原,主要HIV结构和表达蛋白浓度不能保证,导致出现很多假阴性和假阳性,灵敏度和特异性不高。尽管如此,应用第1代试剂筛查,阻断血液传播HIV的效果十分显著。
自1985年后,几乎所有的经输血传播HIV的事件都是处于窗口期的HIV感染者献血造成的,因此提高试剂的敏感性,缩短窗口期成为HIV诊断试剂发展的主要目标。
02第二代试剂
20世纪80年代中后期,基因工程技术迅速发展,DNA重组和多肽合成技术出现。1990年5月,使用基因重组或合成多肽抗原的HIV诊断试剂问世。
1992年2月,FDA批准了第一个HIV-1/HIV-2抗体酶免疫试剂,利用间接酶联免疫法原理,比第1代诊断试剂的窗口期缩短了20天,灵敏度和特异性也有所升高,且在包被的HIV-1抗原中加入HIV-2 gp36,也减少了第1代试剂对HIV-2抗体的漏检。
03第三代试剂
为进一步提高试剂的敏感性,1994年开发出了第3代HIV抗体初筛试剂,由第1代和第2代试剂的间接法变为双抗原夹心法,酶标记物也由抗人IgG抗体改为特异性HIV抗原。
第3代试剂加入了HIV-IgM抗体检测,窗口期为3周,相比于之前的两代试剂,检出HIV抗体时间提前4~9天,大大缩短,并随后加入了gp41多肽解决了HIV-1 O群标本的诊断问题。
04第四代试剂
第4代试剂可以同时检测HIV-1/2 O抗体和p24抗原,称为HIV抗原/抗体试剂,由于可以同时检测HIV抗原和抗体,是较为完善的HIV感染的筛查试剂。
第4代HIV检测试剂相对于第3代HIV检测试剂来说,其检测窗口期平均提前了4~7天。第4代试剂虽然能同时检测HIV抗体及抗原,但无法区分抗体和抗原。
试剂在第4代检测试剂的基础上,双孔同时检测HIV抗体和HIV p24抗原,提高了检测灵敏度;检测结果能够区分HIV抗体和p24抗原,更有利于判断HIV感染的阶段,助力精准临床诊疗。