Bend.3小鼠脑微血管内皮细胞株
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Bend.3小鼠脑微血管内皮细胞株

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  • SAIOS(赛奥斯)
  • 中国武汉
  • CL-041m
  • 2025年12月18日
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    • 详细信息
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    • 英文名

      bEND.3; b.End3; Bend.3; bEnd3; BEND3; brain-derived Endothelial cells.3

    • 库存

      999

    • 供应商

      武汉赛奥斯生物科技有限公司

    • 相关疾病

      -

    • 物种来源

      小鼠

    • 细胞形态

      内皮细胞样

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      1×10⁶cells

    一.细胞介绍

    细胞转染了表达多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆转录病毒载体。

    二.细胞特性

    (1)来源:BALB/c小鼠脑

    (2)形态:内皮细胞样  贴壁生长

    (3)含量:>1x10⁶cells

    (4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    (5)用途:仅供科研使用。

    三.培养基及培养冻存条件准备

    (1)准备DMEM ( 含NaHCO3 1.5g/L;GIBCO,货号12800017,添加NaHCO3 1.5g/L) 培养基,优质胎牛血清,10%,双抗 1%。注意:(bEnd.3细胞对培养基pH值的任何不平衡都很敏感。使用配方含有3.7 g / L碳酸氢钠的DMEM培养基培养细胞时为稳定培养基PH值,增加CO2是必要的,否则这些细胞不会很好地附着或增殖,细胞建议在空气,90%、二氧化碳,10%环境中培养。经验证在空气,95%;二氧化碳,5%的环境下使用含1.5 g / L碳酸氢钠的DMEM培养基会比较好,推荐使用含1.5 g / L碳酸氢钠的DMEM培养基+优质胎牛血清10%来培养。

    (2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

    (3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

    四.运输和保存

    (1)冻存细胞:1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    (2)复苏好的活细胞:T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

     

    细胞接收后的处理:

    (1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

    (2)请在4或5x显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

    (3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

    (4)注意:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。

     

    CL-185mRM-1+LUC 小鼠前列腺癌细胞
    CL-187mBNL 1ME A.7R.1 小鼠肝上皮细胞
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    CL-193mN9 小鼠小胶质细胞
    CL-195mMCA-205  小鼠纤维肉瘤细胞

      

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    该产品被引用文献


    Montesano R., Pepper M.S., Mohle-Steinlein U., Risau W., Wagner E.F., Orci L.
    Increased proteolytic activity is responsible for the aberrant morphogenetic behavior of endothelial cells expressing the middle T oncogene.
    Cell 62:435-445(1990)

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