- ￥1500
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国武汉
- CL-093m
- 2026年04月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
C3H/10T1/2Clone8
- 库存：
999
- 组织来源：
、
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 运输方式：
常温/干冰
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10⁶cells
一.细胞介绍
该细胞系是由C. Reznikoff等（1972）从C3H系小鼠胚胎细胞分离。此细胞对过度长满的细胞有丝分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不产生肿瘤，无自然转化的背景，也不含明显内源性转化鼠类白血病或肉瘤病毒。
二.细胞特性
（1）来源：小鼠 胚胎
（2）形态：成纤维细胞样 贴壁生长
（3）含量：>1x10⁶cells
（4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
（5）用途：仅供科研使用。
三.培养基及培养冻存条件准备
（1）准备MEM 培养基；优质胎牛血清，10%；双抗1%。
（2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
（3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
四.运输和保存
（1）冻存细胞：1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）复苏好的活细胞：T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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细胞接收后的处理：
（1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
（2）请在4或5x显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
（3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
（4）注意：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。
细胞处理：
（1）冻存细胞的复苏：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8mL完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
（2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4mL含10%FBS的培养基来终止消化。
3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8mL按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
（3）细胞冻存：收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面以T25瓶为例：
（1）细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL。
（2）1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞，按每1mL冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
（3）将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80℃冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存，同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| CL-067r | MMQ 大鼠垂体瘤细胞 |
| CL-068r | SHZ-88 大鼠乳腺癌细胞 |
| CL-002m | MLE-12 小鼠肺上皮细胞 |
| CL-003m | H22 小鼠肝癌细胞 |
| CL-004m | NCTC 1469 小鼠正常肝细胞 |
| CL-005m | CT26.WT 小鼠结肠癌细胞 |
| CL-006m | MC-38小鼠结肠癌细胞 |
| CL-007m | CT26 小鼠结肠癌细胞 |
| CL-008m | MFC 小鼠前胃癌细胞 |
| CL-009m | RENCA 小鼠肾癌细胞 |
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文献和实验Reznikoff C.A., Brankow D.W., Heidelberger C.
Establishment and characterization of a cloned line of C3H mouse embryo cells sensitive to postconfluence inhibition of division.
Cancer Res. 33:3231-3238(1973)
|998894|gb|S78179.1|S78179 Oryctolagus cuniculus type XII... 32 0.037 gi|31072033|gb|AC122153.4| Oryctolagus cuniculus clone LB1-... 28 0.58 gi|1496|emb|X52496.1|OCCAATP Rabbit mRNA for calcium ATPase 28 0.58 gi|1468|emb|X02814.1|OCATPDR Rabbit mRNA
-3 TCHu 63 人 涎腺腺样囊性癌细胞 400元AGS TCHu 7 人 胃腺癌细胞 450元Ana-1 GNM 2 小鼠 巨噬细胞 400元AsPC-1 TCHu 8 人 转移胰腺腺癌细胞 450元B16 TCM 2 小鼠 黑色素瘤细胞 400元B95-8 GNO 3 绒猴 EBV转化的绒猴白细胞 400元BALB/3T3 clone A31 GNM 3 小鼠 胚胎成纤维细胞 450元Bcap-37 TCHu 9 人 乳
) A431 cells. At 48 h after infection, these cells were stained with ten different primary antibodies (5 g/ml) specific for different cell surface markers: anti-CD15 (clone 2F3; BD, PharMingen, San Diego, CA), anti-ERBB-2 (clone SP77; ref. 5), anti-ERBB
