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- 上海
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
/
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
CA-46; CA 46
- 生长状态：
悬浮细胞
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
腹水液
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
腹水液
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
CA46细胞源于Burkitt's淋巴瘤病人的腹水液，是Magrath建立的系列淋巴瘤细胞系之一。CA46细胞EBV核抗原(EBNA)阴性，表达表面IgM和分泌不能与A蛋白结合的IgM，12％的群体细胞表达补体受体，但不表达Fc受体。CA46细胞生长的群体倍增时间是16小时，具较快的生长速度。
细胞英文名称：CA-46; CA 46
细胞中文名称：CA46 (人Burkitt's淋巴瘤细胞)带鉴定
形态特性：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮细胞
| 名称 | CA46 (人Burkitt's淋巴瘤细胞)带鉴定 |
| 别称 | CA-46; CA 46 |
| 种属 | 人类 |
| 年龄（性别） | 不详 |
| 组织来源 | 腹水液 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 背景描述 | CA46细胞源于Burkitt's淋巴瘤病人的腹水液，是Magrath建立的系列淋巴瘤细胞系之一。CA46细胞EBV核抗原(EBNA)阴性，表达表面IgM和分泌不能与A蛋白结合的IgM，12％的群体细胞表达补体受体，但不表达Fc受体。CA46细胞生长的群体倍增时间是16小时，具较快的生长速度。 |
| 生长培养基 | RPMI-1640＋20% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 2-3×10^5cells/mL |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~16-36小时 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 受体表达情况 | complement |
| 抗原表达情况 | HLA B27 (the patient was HLA A2, A11, B17, B27) |
| 基因表达情况 | immunoglobulin (surface and secreted) |
| 注意事项 | 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1648 BCRC; 60511 DSMZ; ACC-73 ECACC; 95010509 |
STR位点信息
| Amelogenin | X | D21S11 | 28,29 |
| CSF1PO | 10,12 | FGA | 19,23 |
| D2S1338 | 20,22 | PentaD | 12,13 |
| D3S1358 | 16,18 | PentaE | 5,11 |
| D5S818 | 13 | TH01 | 7,9 |
| D7S820 | 11,12 | TPOX | 8,9 |
| D8S1179 | 15 | vWA | 15,16 |
| D13S317 | 8,12 | D6S1043 | 18 |
| D16S539 | 11,12 | D12S391 | 17,21 |
| D18S51 | 13,16 | D2S441 | 11,14 |
| D19S433 | 15.2 |
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
CA46 (人Burkitt's淋巴瘤细胞)带鉴定收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验，PD1-19bbz 的 CAR 表达水平与其他样本组相似，但 PD1-19bbz 细胞对高表达或低表达 PD-L1 的肿瘤细胞表现出更强大且持久的杀伤效果，小鼠生存率得到显著提高，说明 PD1 敲除与非病毒定点整合 CAR-T 细胞制备方法可以联合提高抗肿瘤功能。 （3）临床试验评估该方案安全性和有效性 在此基础上，研究团队开展了研究者发起的临床试验以评估该方法治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性：8 例接受治疗的患者中，未观察到 CAR-T 治疗相关的神经
和软琼脂克隆形成实验鉴定等。四、常见肿瘤干细胞的分离与鉴定1. 肝癌肿瘤干细胞① 分离② 鉴定指标：Oct4, Sox2, c-Myc, Klf42. 胶质瘤干细胞① 分离流式细胞仪分选（方法略 [PMID：29535786]）分离的原代 GBM 细胞培养于 DMEM 和 Ham’s F- 12 培养基中，并补充 10% 胎牛血清，37℃ 融合培养。融合原代 GBM 细胞用 0.25% 胰蛋白酶和 0.25%EDTA 溶液消化后用神经基础培养基（NBM），辅以 B27（1X；GiBCO），肝素（2ug
1. 前言 蓝绿非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（BN- PAGE) 最先由 Hermann ScMgger 开发出来，并被用于优化线粒体和细菌的膜结合蛋白质的分析和鉴定。这种方法的最初理念是在电泳之前，先将蛋白复合物与蛋白质染料考马斯亮蓝混合在一起。在中性 pH 点上，考马斯亮蓝是一种带负电荷的分子，这时它可将负电荷引入到蛋白质复合物中。与十二烷基硫酸钠（SDS) 的作用相反，那些负电荷不结合到去折叠或解体的蛋白质复合物上。如果考马斯亮蓝渗透进去的蛋白质组分能在低百分浓度的聚丙
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