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- EK-Bioscience
- 国内
- MY-K5679
- 2026年01月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HMy2.CIR
- 库存：
1x10^6/瓶/支
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
B淋巴母细胞瘤细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
HMy2.CIR
- 组织来源：
B淋巴母细胞瘤细胞
- 相关疾病：
HMy2.CIR
- 物种来源：
哺乳动物
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
B淋巴母细胞瘤细胞
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
HMy2.CIR/HMy2.CIR细胞系/HMy2.CIR细胞株/HMy2.CIRB淋巴母细胞瘤细胞
Cell line name HMy2.C1R
Synonyms Hmy.2 CIR; HMy2.CIR; C1R
Accession CVCL_3714
Secondary accession CVCL_E511
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: HMy2.C1R (RRID:CVCL_3714)
Comments Part of: 12th International Histocompatibility Workshop (12IHW) cell line panel.
Population: Caucasian.
Selected for resistance to: ChEBI; CHEBI:63486; 8-azaguanine.
Transformant: NCBI_TaxID; 10376; Epstein-Barr virus (EBV).
Transformant: NCIt; C44386; Gamma radiation.
Derived from site: In situ; Peripheral blood; UBERON=UBERON_0000178.
Cell type: B-cell; CL=CL_0000236.
HLA typing Source: IPD-IMGT/HLA=10372
Class I
HLA-A A*02:01
HLA-B B*35:03
HLA-C C*04:01:01
Class II
HLA-DP DPB1*04:01,04:02
Species of origin Homo sapiens (Human) (NCBI Taxonomy: 9606)
Hierarchy Parent: CVCL_8119 (HMy.2 B)
Children:
CVCL_C0R9 (C1R-A11) CVCL_9U98 (C1R-A2) CVCL_S990 (C1R-A24)
CVCL_S991 (C1R-A31) CVCL_C0RA (C1R-A33) CVCL_J349 (C1R-B27)
CVCL_C5VD (C1R-B*27:02) CVCL_C5VE (C1R-B*27:05) CVCL_6373 (C1R-B7)
CVCL_6374 (C1R-neo) CVCL_6375 (C1R-sB7)
Sex of cell Female
Age at sampling 33Y
Category Transformed cell line
STR profile Source(s): ATCC=CRL-1993
Markers:
Amelogenin X
CSF1PO 6,10
D2S1338 17
D3S1358 16
D5S818 10,13
D7S820 7,12
D8S1179 15
D13S317 11,13
D16S539 9,13
D18S51 14,16
D19S433 14,15
D21S11 29,30
FGA 20,21
Penta D 10
Penta E 12
TH01 8
TPOX 8
vWA 17
Run an STR similarity search on this cell line
Publications
PubMed=3819393; DOI=10.4049/jimmunol.138.6.1657
Storkus W.J., Howell D.N., Salter R.D., Dawson J.R., Cresswell P.
NK susceptibility varies inversely with target cell class I HLA antigen expression.
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PubMed=2784569; DOI=10.1073/pnas.86.7.2361; PMCID=PMC286912
Storkus W.J., Alexander J., Payne J.A., Dawson J.R., Cresswell P.
Reversal of natural killing susceptibility in target cells expressing transfected class I HLA genes.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86:2361-2364(1989)
PubMed=1541831; DOI=10.4049/jimmunol.148.6.1941
Zemmour J., Little A.-M., Schendel D.J., Parham P.
The HLA-A,B 'negative' mutant cell line C1R expresses a novel HLA-B35 allele, which also has a point mutation in the translation initiation codon.
J. Immunol. 148:1941-1948(1992)
PubMed=30844424; DOI=10.1016/j.humimm.2019.03.001; PMCID=PMC6599558
Creary L.E., Guerra S.G., Chong W., Brown C.J., Turner T.R., Robinson J., Bultitude W.P., Mayor N.P., Marsh S.G.E., Saito K., Lam K., Duke J.L., Mosbruger T.L., Ferriola D., Monos D.S., Willis A., Askar M., Fischer G.F., Saw C.L., Ragoussis J., Petrek M., Serra-Pages C., Juan Otero M., Stavropoulos-Giokas C., Dinou A., Ameen R., Al Shemmari S., Spierings E., Gendzekhadze K., Morris G.P., Zhang Q.-H., Kashi Z., Hsu S., Gangavarapu S., Mallempati K.C., Yamamoto F., Osoegawa K., Vayntrub T., Chang C.-J., Hansen J.A., Fernandez-Vina M.A.
Next-generation HLA typing of 382 International Histocompatibility Working Group reference B-lymphoblastoid cell lines: report from the 17th International HLA and Immunogenetics Workshop.
Hum. Immunol. 80:449-460(2019)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
的作用。例如，组蛋白 H3N 端的磷酸化可能促进染色质在有丝分裂期间的凝集。在哺乳动物中，aurora B 是有丝分裂时 H3S10 磷酸化的激酶，但是在存在 aurora B 对 H3S10 的磷酸化是不够的。牛痘苗相关激酶 1 是哺乳动物 NHK1 的同系物，它能在体内和体外直接使组蛋白 H3T3 和 H3S10 磷酸化，而失去 VPK1 的活性，组蛋白 H3 的磷酸化也将减少。 组蛋白 H1 被细胞周期蛋白依赖的磷酸化是其翻译后主要的修饰作用。组蛋白 H1 的磷酸化能够影响 DNA 二级
CDllb 常用单克隆抗体或代号：Mol，OKM1；(Macl，CR3，整合素αM) 主要表达细胞：G，M，T， B， DC， NK，Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构：gp170(整合素α) 功 能：iC3b和Fs受体，与ICAM-l和X因子结合，黏附，调理吞噬；结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号：LeuM乳(CR4．整合素αX) 主要表达细胞：M，G，B
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