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p3xFlag-CMV-14载体

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  • 华纳生物
  • WN-13314
  • 武汉
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      p3xFlag-CMV-14

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      武汉华尔纳生物科技有限公司

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    产品细节图片1Product Introduction

    品牌

    华纳生物

    货号

    WN-13314

    规格

    2ug

    价格

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    货期

    现货

    基本信息

    质粒类型: 哺乳细胞表达载体
    启动子: CMV
    表达水平:
    克隆方法: 多克隆位点,限制性内切酶
    载体大小: 6310 bp 
    5' 测序引物:   CMV-F: 5'-CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3'
    3' 测序引物: hGH-PA-R: CCAGCTTGGTTCCCAATAGA
    载体标签: C-3xFlag
    载体抗性: Ampicillin (氨苄青霉素)
    筛选标记: Neomycin (新霉素)

    订购信息

    产品编号 产品名称 规格 价格
    13314 p3xFlag-CMV-14 2ug质粒 1000

    质粒图谱


    p3xFlag-CMV-14 质粒图谱

    载体描述

    p3xFlag-CMV-14表达载体是一个6.3 kb的载体,从pCMV5载体衍生而来,用于在哺乳动物细胞内瞬表达或稳表达C末端带有3xFlag标签的融合蛋白。载体多克隆位点下游片段编码了三个相邻Flag抗原表位(Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp)。这使得能够使用Flag M2抗体检测蛋白表达情况。

    载体上的人类巨细胞病毒(cytomegalovirus)启动子调控区域促进了Flag融合蛋白基因的转录.氨基糖苷类磷酸转移酶基因(Neo)使得载体具有耐氨基糖苷类例如为G418的能力,允许筛选转染成功的细胞株。

    pP3XFLAG-CMV-14表达载体是大肠杆菌和哺乳动物细胞的穿梭载体。当使用SV40 T抗原表达的宿主细胞系,如COS细胞,复制和基因组整合效率能够达到最佳最佳状态。

    产品细节图片2       武汉华尔纳生物科技有限公司,简称华尔纳生物(Warner Bio),坐 落于武汉生物产业基地·光谷生物城,是一家生物医学资源开发,科研生 产,产品销售集一体的科技型企业。
           华尔纳生物(Warner Bio)始终专注于生命科学领域及细胞实验培养 方向,坚持为客户打造优质高效,安全可靠的生命科学产品,我们始终坚 持于以客户为中心、以品质求生存、以价值求发展、以服务求口碑的企业 理念,从而获得全国广大科研用户的一致认可。
           团队以高效的服务品质,专业卓越的技术能力构建了华中地区最大的 生物细胞资源典藏中心,经过多年不懈的努力与发展,现与武汉大学、华 中科技大学、武汉协和医院、武汉同济医院、四川大学华西医院、首都医 科大学、中山大学附属第三医院等全国多所高校、医院、研究所单位达成 长期稳定的合作,同时为科研人员提供免费专业的售前售中售后服务,为 您的科研实验保驾护航。 产品细节图片3

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    相关实验
    • 常用载体元件介绍及病毒载体应用

      1.常用载体分类:2,常用载体元件介绍:(1) 启动子:启动子是位于结构基因5'端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。启动子主要分为广谱启动子和特异性启动子。广谱启动子为在各种组织、细胞上广泛表达的启动子;特异性启动子为在特异性组织或者细胞类型上表达的启动子。常用广谱启动子有CAG,CMV,EF1a,PGK等,还包含启动RNA的III型启动子U6和H1启动子;常用特异性启动子如成熟神经元特异性启动子hSyn,投射神经元特异性启动

    • 【原创】绝版分子生物学实用技术分享:

      750X2+500X2 (DL2000 plus) P10: 3k+2k+1k+800+600 P11: 3k+1k+800+600 P12: 2k+1k+800+600 P13: 2k+1kX2 (专用于2K和1K的制备) P14: 2K P15: 3K P16: 4K P17: 5K P18: 6K P19: 8K P20: 10K II: PCR 扩增制备DNA marker 新技术(有别于上述载体发酵) 基于PCR 技术生产DNA marker 技术的新突破,成本

    • 质粒 DNA 提取常见问题分析

      . 质粒拷贝数低: 由于使用低拷贝数载体引起的质粒 DNA 提取量低,可更换具有相同功能的高拷贝数载体。 11. 菌体中无质粒: 有些质粒本身不能在某些菌种中稳定存在,经多次转接后有可能造成质粒丢失。例如,柯斯质粒在大肠杆菌中长期保存不稳定,因此不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落。另外,检查筛选用抗生素使用浓度是否正确。 12. 碱裂解不充分: 使用过多菌体培养液,会导致菌体裂解不充分,可减少菌体用量或增加(以天根生化的质粒小提试剂盒中的溶剂配置为例)溶液 P1、P2 和 P3 的用量

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