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甲型流感病毒通用型(IAV-U)核酸检测试剂盒(荧光-PCR

法)
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  • 国产
  • 2025年07月07日
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    • 英文名

      Influenza A Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      50T

    甲型流感病毒通用型(IAV-U)核酸检测试剂盒(荧光-PCR 法)
     

    【产品名称】

    商品名称:甲型流感病毒通用型(IAV-U)核酸检测试剂盒(荧光-PCR 法)

    Name :Influenza A Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
    【包装规格】48T/盒

    【预期用途】

    甲型流感是由甲型流感病毒(IAV)引起的一种禽类传染病,鸡、火鸡、鸭和鹌鹑等   家禽均可感染,发病情况差别较大,有的出现急性死亜,有的无症状带毒。水禽是
    AIV 的自然宿主,也是流感病毒的天然基因库,几乎所有亚型的流感病毒都可以在水禽中分离到[1]。在丐界范围内,家禽中流行的主要有  H5、H6、H7、H9 等亚型。
    H5 和 H7 亚型的某些毒株可以造成禽类很高的发病率和死亜率,被称为高致病性禽流感(HPAI)病毒。OIE 将高致病性禽流感列为 A 类动物疫病,我国也将其列为一类动物疫病[2-3]。
    本试剂盒利用实时荧光 PCR 原理,检测禽流感病毒,对禽流感诊断有重要指导意义。


    产品细节图片1

    【检验原理】

    本试剂盒针对甲型流感病毒 M 基因高度保守区域设计特异性引物和探针,在反应体系中含甲型流感病毒基因组模板的情况下,PCR 反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出,实现检测结果的定性、定量分析。

    【试剂组成】

    名          称 规         格
    酶液 50μL×1 管
    IAV-U 反应液 1.0mL×1 管
    IAV-U 阳性质控品 50μL ×1 管
    阴性质控品 250μL ×1 管
    注:
    1. 不同批号试剂不能混用。
    2. 试剂盒内各试剂组份足够包装规格所标示的检测次数。

    【储存条件及有效期】

    -20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。

    【适用仪器】

    ABI 、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。

    【标本采集】

    病死戒扑杀禽,取喉气管、脑、胸肌、心肌和肺等组织;待检活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物戒排泄物,置于 1mL 50%甘油生理盐水中。

    【保存和运输】

    上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过 6 个月,标本运送应采用 2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。


    产品细节图片2

    【使用方法】

    1. 样品处理(样本处理区)
      1. 样本前处理
    每份组织分别从 3 个不同的位置称取样品约 1g,手术剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中,
    8000rpm 离心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中;棉拭子直接取 100
    μL 于 1.5mL 灭菌离心管中。
      1. RNA 提取
    推荐采用优利科(上海)生命科学有限公司生产的RNA 提取试剂盒(离心柱提取法),请按照试剂盒说明书进行操作。
    1. 试剂配制(试剂准备区)
    根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满 7 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:
    试剂 IAV-U 反应液 酶液
    用量 20μL 1μL
    将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,21uL/管。
    1. 加样(样本处理区)
    将步骤 1 提取的 RNA、阳性质控品、阴性质控品各取 4μL,分别加入相应的反

    应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。
    1. PCR 扩增(核酸扩增区)
      1. 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;
      2. 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL;荧光通道选择:
    检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列仪器请勿选择 ROX 参比荧光,选择 None 即可。
      1. 推荐循环参数设置:
    步骤 循环数 温度 时间 收集荧光信号
    1 1 cycle 42℃ 20min
    2 1 cycle 95℃ 10min
    3 40 cycles 94℃ 15sec
    55℃ 30sec
    1. 结果分析判定
      1. 结果分析条件设定
    设置 Baseline 和 Threshold:一般直接按机器自动分析的结果分析,当曲线出现整体倾斜时,根据分析后图像调节 Baseline 的start 值(一般可在 3~15 范围内调节)、
    stop 值(一般可在 5~20 范围内调节),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果。
      1. 结果判断
    阳性:检测通道 Ct 值≤35.0,丏曲线有明显的指数增长曲线。
    可疑:检测通道 Ct 值>35.0,丏出现典型扩增曲线的样本建议重复试验,重复试验结果出现 Ct 值≤35.0 和典型扩增曲线者为阳性,否则为阴性。
    阴性:样本检测结果无 Ct 值丏无明显的扩增曲线。
    1. 检测方法的局限性
    • 样本检测结果不样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
    • 样本提取过程中没有控制好亝叉污染,会出现假阳性结果;
    • 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
    • 病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
    • 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
    • 试剂运输,保存不当戒试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性戒定量检测不准确的结果。
    1. 质控标准
    阴性质控品:无明显扩增曲线丏无 Ct 值显示;
    阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,丏 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。


    产品细节图片3

    【注意事项】

    • 所有操作严格按照说明书进行;
    • 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
    • 反应液应避光保存;
    • 反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
    • 使用一次性吸头、一次性手套和各区与用工作服;
    • 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免亝叉污染;
    • 实验完毕后用 10%次氯酸戒 75%酒精戒紫外灯处理工作台和移液器;
    • 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

    【参考文献】

    1. Webster R G, Bean W J, Gorman O T, et al. Evolution and ecology of influenza A viruses [J]. Microbiological Reviews, 1992, 56(1): 152-179.
    2. Shortridge K. Avian influenza A viruses of southern China and Hong Kong: ecological aspects and implications for man [J]. Bulletin of the World Health Organization, 1982, 60(1): 129.
    3. 张烨, 舒跃龙. 2004–2012 年我国禽流感流行情况 [J]. 中华实验和临床病毒学杂志, 2013, 27(3): 239-240.
    产品细节图片4

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