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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Influenza A Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
- 保质期:
1年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
【产品名称】
商品名称:甲型流感病毒通用型(IAV-U)核酸检测试剂盒(荧光-PCR 法)Name :Influenza A Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包装规格】48T/盒
【预期用途】
甲型流感是由甲型流感病毒(IAV)引起的一种禽类传染病,鸡、火鸡、鸭和鹌鹑等 家禽均可感染,发病情况差别较大,有的出现急性死亜,有的无症状带毒。水禽是AIV 的自然宿主,也是流感病毒的天然基因库,几乎所有亚型的流感病毒都可以在水禽中分离到[1]。在丐界范围内,家禽中流行的主要有 H5、H6、H7、H9 等亚型。
H5 和 H7 亚型的某些毒株可以造成禽类很高的发病率和死亜率,被称为高致病性禽流感(HPAI)病毒。OIE 将高致病性禽流感列为 A 类动物疫病,我国也将其列为一类动物疫病[2-3]。
本试剂盒利用实时荧光 PCR 原理,检测禽流感病毒,对禽流感诊断有重要指导意义。
【检验原理】
本试剂盒针对甲型流感病毒 M 基因高度保守区域设计特异性引物和探针,在反应体系中含甲型流感病毒基因组模板的情况下,PCR 反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出,实现检测结果的定性、定量分析。【试剂组成】
| 名 称 | 规 格 |
| 酶液 | 50μL×1 管 |
| IAV-U 反应液 | 1.0mL×1 管 |
| IAV-U 阳性质控品 | 50μL ×1 管 |
| 阴性质控品 | 250μL ×1 管 |
- 不同批号试剂不能混用。
- 试剂盒内各试剂组份足够包装规格所标示的检测次数。
【储存条件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。【适用仪器】
ABI 、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。【标本采集】
病死戒扑杀禽,取喉气管、脑、胸肌、心肌和肺等组织;待检活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物戒排泄物,置于 1mL 50%甘油生理盐水中。【保存和运输】
上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过 6 个月,标本运送应采用 2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。
【使用方法】
- 样品处理(样本处理区)
- 样本前处理
8000rpm 离心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中;棉拭子直接取 100
μL 于 1.5mL 灭菌离心管中。
-
- RNA 提取
- 试剂配制(试剂准备区)
| 试剂 | IAV-U 反应液 | 酶液 |
| 用量 | 20μL | 1μL |
- 加样(样本处理区)
应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。
- PCR 扩增(核酸扩增区)
- 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;
- 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL;荧光通道选择:
-
- 推荐循环参数设置:
| 步骤 | 循环数 | 温度 | 时间 | 收集荧光信号 |
| 1 | 1 cycle | 42℃ | 20min | 否 |
| 2 | 1 cycle | 95℃ | 10min | 否 |
| 3 | 40 cycles | 94℃ | 15sec | 否 |
| 55℃ | 30sec | 是 |
- 结果分析判定
- 结果分析条件设定
stop 值(一般可在 5~20 范围内调节),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果。
-
- 结果判断
可疑:检测通道 Ct 值>35.0,丏出现典型扩增曲线的样本建议重复试验,重复试验结果出现 Ct 值≤35.0 和典型扩增曲线者为阳性,否则为阴性。
阴性:样本检测结果无 Ct 值丏无明显的扩增曲线。
- 检测方法的局限性
- 样本检测结果不样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
- 样本提取过程中没有控制好亝叉污染,会出现假阳性结果;
- 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
- 病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
- 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
- 试剂运输,保存不当戒试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性戒定量检测不准确的结果。
- 质控标准
阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,丏 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
【注意事项】
- 所有操作严格按照说明书进行;
- 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
- 反应液应避光保存;
- 反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
- 使用一次性吸头、一次性手套和各区与用工作服;
- 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免亝叉污染;
- 实验完毕后用 10%次氯酸戒 75%酒精戒紫外灯处理工作台和移液器;
- 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
【参考文献】
- Webster R G, Bean W J, Gorman O T, et al. Evolution and ecology of influenza A viruses [J]. Microbiological Reviews, 1992, 56(1): 152-179.
- Shortridge K. Avian influenza A viruses of southern China and Hong Kong: ecological aspects and implications for man [J]. Bulletin of the World Health Organization, 1982, 60(1): 129.
- 张烨, 舒跃龙. 2004–2012 年我国禽流感流行情况 [J]. 中华实验和临床病毒学杂志, 2013, 27(3): 239-240.
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文献和实验在收集到生物材料之后,最好能即可进行RNA制备工作。若需暂时储存,则应以液氮将生物材料急速冷冻后,储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时,将储存于冷冻柜的材料取出,立即以加入液氮研磨的方式打破细胞,不可以先行解冻,以避免RNase的作用。1. 提取组织RNA时,每50~100mg组织用1ml Trizol试剂对组织进行裂解:提取细胞RNA时,先离心沉淀细胞,每5~106个细胞加1ml Trizol后,反复用枪吹打或剧烈震荡以裂解细胞;2. 将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP管中,在试问
质和核酸类等生物大分子结合,形成生物素衍生物结构,该结构具有保持大分子物质的原生物活性功能,同时,每个链酶亲和素分子有四个生物素结合部位,可以多价形式同时结合生物素化的大分子衍生物和酶标记物。因此,SABC法具有多级放大作用,使其在免疫组化实验时大大地提高检测方法的灵敏度 SV法的特点: 1.背景染色低:由于不用亲和素,避免了内源性生物素干扰,减少了假阳性、降低了背景染色 2.操作简便快速:仅需进行两次抗体孵育,更为简单、快速 3.核抗原染色强:多聚
科研过程中,和文献打交道的时间至少在一半以上,前期入门找切入点需要看文献;科研进行中找创新点、遇到困境时需要参考文献;课题完毕,准备发表文章前还离不开看文献(跟踪最新进展)。所以文献阅读非常非常重要。 小编整理的问题解答,希望能对大家的文献阅读有所裨益。 目录 1. 多看文献对写论文有什么帮助? 1.1 掌握研究背景,了解最新研究进展 1.2 发现研究问题,为自己的研究课题和论文找到创新点 1.3 学习借鉴文献中的研究思路和撰文思路 1.4 学习积累文献中的语言表达 2. 如何高效的阅读
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