- ￥280
- 青岛海博生物
- HBKP8478
- 青岛
- 2025年12月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Brain Heart Infusion Agar
- 保质期：
三年
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
250g
用途:营养丰富，用于培养各种细菌。
成分(g/L)
| 牛脑浸粉 | 4.0 |
| 牛心浸粉 | 4.0 |
| 蛋白胨 | 5.0 |
| 酪蛋白胨 | 16.0 |
| 氯化钠 | 5.0 |
| 葡萄糖 | 2.0 |
| 磷酸氢二钠 | 2.5 |
| 琼脂 | 13.5 |
| pH值7.4 ± 0.2 | 25℃ |
用法：称取本品 52.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
不同细菌在脑心浸液琼脂上的生长特征：
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| 乙型溶血性链球菌 无色小菌落 |
粪肠球菌 无色小菌落 |
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| jin黄色葡萄球菌 无色大菌落 |
单增李斯特氏菌 白色小菌落 |
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| 大肠埃希氏菌 无色透明大菌落 |
化脓性链球菌 白色小菌落 |
脑心浸液琼脂微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。
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文献和实验摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良，建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养，对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82)，脑心浸液血培养基阳性率为63
体积的 0.5 M EDTA，以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提，2.5 倍体积乙醇沉淀，少量 TE 溶解（参见 DNA 提取方法，但离心转速要提高到 12000 g，以防止小片段 DNA 的丢失）。如果需要两种酶消化 DNA，而两种酶的反应条件可以一致，则两种酶可同时进行消化；如果反应条件不一致，则先用需要低离子强度的酶消化，然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度，再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法，制备
通常跑胶分为跑琼脂糖胶和 SDS-PAGE 胶，当然也还有非变性胶，这里主要说明上面两种。琼脂糖凝胶电泳一、原理琼脂糖是 D - 和 L - 半乳糖残基通过糖苷键交替构成的线状聚合物，且琼脂糖凝胶具有三维网络结构，物质分子通过时会受到阻力，不同的大小的带电物质在电场下涌动时受到的阻力不同，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。一般用于分离核酸分子，同时不同构象的核酸的迁移速率也不一样，超螺旋环状＞切口环状＞线状。不同浓度的胶
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