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999
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- 细胞类型:
内皮细胞
- 品系:
羊
- 组织来源:
羊
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- 物种来源:
羊
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
铺路石状细胞,不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞:
-
- 器官来源:
羊
- 运输方式:
活细胞/冻存
- 年限:
-
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
5×10⁵cells
羊原代肺动脉内皮细胞
产品编号:PC-002shp
产品规格:>5×10⁵cells
包装规格:1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一.细胞描述
肺动脉血管内皮细胞是一种多功能细胞,尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意义。当其受损,肺血管通透性升高导致肺水肿,在成年人呼吸窘迫综合症发生机制中具有重要意义。但是处于体内多因素共同作用的复杂环境中,对肺血管内皮细胞的功能和代谢以及病变发生机制很难作深入研究。原代肺动脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究肺血管内皮细胞的功能。
二.细胞特性
1) 细胞来源于实验动物的正常肺动脉组织;
2) 细胞鉴定:CD31或血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性;
3) 经鉴定细胞纯度高于90%;
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌;
5) 细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。
三.培养建议
羊原代肺动脉内皮细胞的体外培养周期有限,建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:内皮细胞培养基(货号:PM-002)。
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 内皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 内皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清(FBS) |
25mL |
终浓度5% |
-20℃、避光 |
| 青霉素-链霉素(双抗,P/S) |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四.细胞运输和保存
1) T25瓶形式:培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式:1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五.产品用途
本产品仅供实验室研究使用,不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
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文献和实验Shi L, Shi C, Cheng K. HMGA2 Synergizes with EZH2 to Mediate Epithelial Cell Inflammation and Apoptosis in Septic Lung Dysfunction[J]. Annals of Clinical & Laboratory Science, 2022, 52(6): 938-946.
4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析 。 总结 4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析——简单免疫组化验证。 研究目的:利用单细胞RNA测序(scRNA- seq)构建一个细胞图谱,全面描述慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)患者的肺动脉内膜切除组织的细胞组合特征; 样本信息:5个肺动脉内膜切除的组织; 测序策略:10x平台,单细胞测序(scRNA-seq) 捕获细胞数:27,140细胞; 结论:发现了17个细胞簇的特征,对应10,518
。经测定,系统的横向分辨率达90纳米,是目前国际上同类技术的最好水平。 此次研究组与第四军医大学和德国康斯坦茨大学合作,利用该系统成功获得了牛肺动脉内皮细胞线粒体和小鼠脑神经元细胞的超分辨图像,并且实现了小鼠脑神经元细胞和植物花粉的三维光切片成像,其成像深度和成像速度比当前同类切片显微技术均提高了约10倍。 原文链接:DMD-based LED-illumination Super-resolution and optical sectioning microscopy
的横向分辨率达90纳米,是目前国际上同类技术的最好水平。 此次研究组与第四军医大学和德国康斯坦茨大学合作,利用该系统成功获得了牛肺动脉内皮细胞线粒体和小鼠脑神经元细胞的超分辨图像,并且实现了小鼠脑神经元细胞和植物花粉的三维光切片成像,其成像深度和成像速度比当前同类切片显微技术均提高了约10倍。 原文链接:DMD-based LED-illumination Super-resolution and optical sectioning microscopy










