万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
-
- 库存:
999
- 供应商:
武汉赛奥斯生物
- 肿瘤类型:
-
- 细胞类型:
上皮细胞
- 品系:
C57BL/6、BALB/c、ICR小鼠
- 组织来源:
小鼠
- 相关疾病:
-
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
-
- 细胞形态:
上皮样,不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞:
-
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
活细胞/冻存
- 年限:
-
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
5×10⁵cells
小鼠原代口腔黏膜上皮细胞
产品编号:PC-131m
产品规格:>5×10⁵cells
包装规格:1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一.细胞描述
口腔上皮细胞是一种上皮细胞。人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的,形状不很规则。 口腔各壁都有黏膜覆盖。口腔上皮细胞主要分布在口腔两侧颊部。
上皮的垂直切面上,细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状,为具有增殖分化能力的干细胞,部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞,再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状,基底层细胞能不断分裂增生,以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的毛细血管,有利于复层扁平上皮的营养。
二.细胞特性
1) 细胞来源于实验动物的口腔黏膜组织;
2) 细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性;
3) 经鉴定细胞纯度高于90%;
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌;
5) 细胞生长方式:上皮样,不规则细胞,贴壁培养。
三.培养建议
小鼠原代口腔黏膜上皮细胞的体外培养周期有限,建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:上皮细胞培养基(货号:PM-001)。
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 上皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 上皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清(FBS) |
10mL |
终浓度2% |
-20℃、避光 |
| 青霉素-链霉素(双抗,P/S) |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四.细胞运输和保存
1) T25瓶形式:培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式:1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五.产品用途
本产品仅供实验室研究使用,不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Shi L, Shi C, Cheng K. HMGA2 Synergizes with EZH2 to Mediate Epithelial Cell Inflammation and Apoptosis in Septic Lung Dysfunction[J]. Annals of Clinical & Laboratory Science, 2022, 52(6): 938-946.
PriCells: 小鼠乳腺上皮细胞培养 实验材料: 1. 10-12周龄妊娠小鼠乳腺组织 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 3. FBS、含5%牛血清白蛋白(BSA)的PBS
小鼠色素上皮细胞衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠 色素上皮细胞衍生因子 ( PEDF )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液等其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 PEDF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PEDF与单抗结合,加入生物
Cell Metab:季彤/王旭/孙树洋发现癌痛调控肿瘤发展新机制
性感觉神经,以维持自身旺盛的生长需求。该文不仅为理解癌痛调控肿瘤发展提供了生物学角度的新机制,也提出了使用一类临床偏头痛用药以增强肿瘤饥饿治疗的新策略。 作者以癌痛高发的口腔黏膜恶性肿瘤(口腔黏膜鳞癌与口腔黏膜恶性黑色素瘤)为模型,发现小鼠和人肿瘤微环境中存在密集分布的伤害性感觉神经末梢。通过化学及基因调控小鼠口腔黏膜支配的伤害性感觉神经,作者们发现阻断伤害性感觉神经不仅提升了小鼠的痛阈,更可以显著抑制舌移植瘤的生长。 随后,为了探索伤害性感觉神经调控肿瘤生长的机制,作者们构建了两种体外共培养模型。但出乎










