- ￥4580
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国,武汉
- PC-107m
- 2026年03月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
内皮细胞
- 品系：
C57BL/6、BALB/c、ICR小鼠
- 组织来源：
小鼠
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
铺路石状细胞，不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
小鼠
- 运输方式：
活细胞/冻存
- 年限：
-
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10⁵cells
小鼠原代淋巴管内皮细胞
产品编号：PC-107m
产品规格：>5×10⁵cells
包装规格：1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一．细胞描述
淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。 它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。淋巴系统对于维持人体内环境的稳定，引流组织间隙的体液，免疫功能的发挥具有重要的意义，这些功能的发挥与淋巴管内皮细胞的功能密切相关。同时在炎症及肿瘤过程中，淋巴管生成参与了组织的修复及肿瘤的转移。
二．细胞特性
1) 细胞来源于实验动物的正常淋巴管组织；
2) 细胞鉴定：vEGFR-3免疫荧光染色为阳性；
3) 经鉴定细胞纯度高于90%；
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
三．培养建议
小鼠原代淋巴管内皮细胞的体外培养周期有限，建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：内皮细胞培养基（货号：PM-002）。
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 内皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 内皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） |
25mL |
终浓度5% |
-20℃、避光 |
| 青霉素-链霉素（双抗，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四．细胞运输和保存
1) T25瓶形式：培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式：1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五．产品用途
本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
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- 作者
- 内容
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文献和实验Shi L, Shi C, Cheng K. HMGA2 Synergizes with EZH2 to Mediate Epithelial Cell Inflammation and Apoptosis in Septic Lung Dysfunction[J]. Annals of Clinical & Laboratory Science, 2022, 52(6): 938-946.
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
