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999
- 供应商:
武汉赛奥斯生物
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
-
- 品系:
SD/Wistar/F344大鼠
- 组织来源:
大鼠
- 相关疾病:
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- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
上皮样,多角形细胞
- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
大鼠
- 运输方式:
活细胞/冻存
- 年限:
-
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
5×10⁵cells
一.细胞描述
肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障,该屏障对于肺气体交换,调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。它还具有代谢功能,可以执行一定的非呼吸功能。在肺损伤中,肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。在肺炎的发生过程中,神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞,使得细胞间隙渗透性增加,蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症,出现成人呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。
二.细胞特性
(1)细胞来源于实验动物的正常肺组织。
(2)细胞鉴定:血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。
(3)经鉴定细胞纯度高于90%;
(4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。
三.细胞运输和保存
视气温状况、运输距离,客户与公司协商后选择下述一种运输方式:
(1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
(2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
四.培养建议
大鼠原代肺微血管周细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:原代周细胞培养体基(Cat.#:PM-015)。
五.产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
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文献和实验的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
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