- ￥7580
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国，武汉
- PC-192h
- 2026年01月23日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
长梭形细胞，不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
常温/干冰
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5×10⁵cells
人原代鼻腔黏膜上皮细胞
产品编号：PC-192h
产品规格：>5×10⁵cells
包装规格：1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一．细胞描述
鼻腔粘膜是覆盖在人体内呼吸器官管腔内壁的一层组织结构，由上皮组织和疏松结缔组织构成。鼻腔粘膜覆盖于鼻腔表面，粘膜下方为软骨、骨或骨骼肌。
上皮的垂直切面上，细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状，为具有增殖分化能力的干细胞，部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞，再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状，基底层细胞能不断分裂增生，以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的毛细血管，有利于复层扁平上皮的营养。
二．细胞特性
1) 细胞来源于人正常鼻腔黏膜组织；
2) 细胞鉴定：广谱角蛋白（PCK）免疫荧光染色为阳性；
3) 经鉴定细胞纯度高于90%；
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；
5) 细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
三．培养建议
人原代鼻腔黏膜上皮细胞的体外培养周期有限，建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：上皮细胞培养基（货号：PM-001）。
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 上皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 上皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） |
10mL |
终浓度2% |
-20℃、避光 |
| 青霉素-链霉素（双抗，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四．细胞运输和保存
1) T25瓶形式：培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式：1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五．产品用途
本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
细胞复苏
1) 将恒温水浴锅中的水预热到37℃；
2) 准备一支15mL离心管，加入5mL含10%FBS的完全培养基，放入37℃水浴锅中预热；
3) 戴上护目镜，厚毛线手套后，从液氮罐中取出要复苏的细胞，尽快转入37℃恒温水浴锅中复温晃动冻存管以提高复温速率；
4) 将融化了的冻存管中的细胞吸入事先准备的离心管中，混匀后，1000rpm离心5min；
5) 准备一个T-25培养瓶，写上细胞名称、日期，再加入4mL完全培养基；
6) 离心完成后弃去上清，用1mL完全培养基重悬细胞，后转入T-25细胞培养瓶中，混匀后转入37℃，5%CO₂培养箱中静置培养。
注意：从液氮中取出细胞冻存管时，若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，置于干冰上，然后放入37℃水浴中，避免温差太大造成液氮快速气化而爆炸。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Zhao C, Wei X, Kong W, et al. Mesenchymal stem cell derived extracellular vesicles loaded thermosensitive chitosan-based hydrogel alleviates allergic rhinitis in mouse model[J]. Materials & Design, 2023, 233: 112271.
方法。大鼠、免或狗可使用光学或电子显微镜观察。以大鼠为例，光学显微镜观察方法为：大鼠麻醉，单侧鼻腔给药后处死，取中隔黏膜染色，观察黏膜组织结构的变化，包括给药侧中隔黏膜上皮的厚度、黏液释放量、上皮细胞排列的有序程度、上皮细胞核的大小及规则程度等等。扫描电子显微镜主要考察黏膜表面纤毛形态的改变，包括数量、排列情况等，相对较易掌握。共聚焦激光扫描显微镜是一种新兴的技术，可观察生物标本的三维图象，已被用来确定药物通过鼻黏膜转运的通道，研究促进剂对药物转运和细胞形态的影响。人体的鼻黏膜形态学评价可用鼻内窥镜观察
实验材料：1. 动物胎体胃黏膜，胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶，4℃冰箱内过夜，使用前在37℃培养箱内放置2h，然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶，DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊6. 离心管（15ml、50
胎鼠，放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠，放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后，剪除肠系膜。纵行剪开肠壁，用PBS冲洗3次，洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块，放入20ml消化液中，37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min，然后以1000r/min，离心5min。吸去消化液后，加入PBS，反复吹打，悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞
