- ￥6980
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国，武汉
- PC-024h
- 2026年01月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
成纤维样细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
常温/干冰
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5×10⁵cells
人原代牙周膜成纤维细胞
产品编号：PC-024h
产品规格：>5×10⁵cells
包装规格：1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一．细胞描述
牙周膜由致密结缔组织所构成，牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞。
牙周膜成纤维细胞是牙周膜中最主要的细胞，其功能是参与胶原蛋白的合成与吸收，使牙周膜中的胶原能不断更新；还与基质形成有关。
作为牙周膜的主体细胞,参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在, 利用牙周膜细胞建立体外模型, 已经成为有关人员研究牙周组织疾病的重要手段。
二．细胞特性
1) 细胞来源于人的正常牙组织；
2) 细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性；
3) 经鉴定细胞纯度高于90%；
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；
5) 细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。
三．培养建议
人原代牙周膜成纤维细胞的体外培养周期有限，建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：成纤维细胞培养基（货号：PM-003）。
|
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
成纤维细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
成纤维细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清（FBS） |
25mL |
终浓度5% |
-20℃、避光 |
|
青霉素-链霉素（双抗，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四．细胞运输和保存
1) T25瓶形式：培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式：1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五．产品用途
本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
| PC-001h | 人肺微血管内皮细胞（hPMEC） |
| PC-002h | 人II型肺泡上皮细胞（hPAEpiC） |
| PC-003h | 人气管上皮细胞（hTEpiC ） |
| PC-004h | 人气管平滑肌细胞（hTSMC） |
| PC-005h | 人支气管上皮细胞（hBEpiC） |
| PC-006h | 人支气管平滑肌细胞（hBSMC） |
| PC-007h | 人肺成纤维细胞（HLFC） |
| PC-008h | 人食管上皮细胞（hEsEpiC） |
| PC-009h | 人食管平滑肌细胞（hEsSMC） |
| PC-010h | 人胃黏膜上皮细胞（原代细胞） |
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文献和实验倒去培养基，先加入PBS1ml，再加入0.25％胰酶1ml，轻轻晃动培养瓶，使之分布均匀；约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察，镜下见细胞触角变钝，细胞变圆，将瓶侧立回到无菌台内，到掉胰酶，加入2mlDMEM培养基（内涵20%胎牛血清），终止消化，弯管吹打成单细胞，可再在镜下观察，确定是否吹打完全。按1：3或1：2传代，加入适量新鲜培养基后，1.5-2.0ml。放入CO2培养箱。注意：时间宁短勿长。宁愿消化不足也不能消化过，PDLC细胞不能等到细胞长融合再传代，长到80％左右就可以传代
选用来源充足、方便、材料新鲜无污染，选取细胞容易分离的部位。如血管上皮可以选用肠系膜中动脉、成纤维细胞可以选择肺组织或者皮肤组织等。 (三) 供体的选择 一般说来，幼稚状态的组织和细胞，如：动物的胚胎、幼仔的脏器等更容易进行原代培养。而成年和老年动物的细胞成活率较低。原代分离干细胞和没有增值能力的细胞时，首选动物的胚胎。 有研究表明经组织块法原代培养获得的人牙周膜细胞的成功率不同，12～14 岁组最高，成功率为 66．67％；15～18 岁组次之，成功率为 8．57％
+成纤维细胞在心脏细胞的特殊定位。研究结果表明，mir-16-2-3p 在各种主要细胞类型之间的表达相似。此外，研究人员还将慢病毒注射进 db/db 小鼠心脏内，结果发现小鼠静脉注射 FITC 标记的凝集素显示 Micro 组的微循环改善，这也表明了 db/ db 小鼠心脏中 mir-16-2-3p 的过表达与心脏改善功能、纤维化和微循环存在联系。 图 3 来自 DM、DM-CMD 和 DM-CAD 的血清来源的外泌体的分离和表征（图源：[3]） 4. 二型糖尿病病损肝脏来源的外泌体通过 Fasn
