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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 细胞类型:
上皮细胞
- 品系:
SD/Wistar/F344大鼠
- 物种来源:
大鼠
- 细胞形态:
铺路石状细胞,不规则细胞
- 运输方式:
常温/干冰
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
5×10⁵cells
输尿管位于腹膜后,为一肌肉粘膜所组成管状结构,上起自肾盂,下终止于膀胱三角。输尿管管壁分为4层:黏膜表面、固有层、输尿管肌层和外膜。其中,黏膜表面为移行上皮。尿路上皮的研究是泌尿外科领域研究的热门,其中有尿路上皮肿瘤研究、输尿管损伤研究等。因此,体外培养输尿管上皮细胞是输尿管生物学研究的基础和前提。
二.细胞特性
(2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性。
(3)经鉴定细胞纯度高于90%;
(4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
三.细胞运输和保存
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文献和实验Shi L, Shi C, Cheng K. HMGA2 Synergizes with EZH2 to Mediate Epithelial Cell Inflammation and Apoptosis in Septic Lung Dysfunction[J]. Annals of Clinical & Laboratory Science, 2022, 52(6): 938-946.
实验材料: 1. 新生大鼠唾液腺; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:DMEM培养液,添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液,使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4. 鼠尾胶原液:先吸取4ml
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结,请分享! 取材:1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法): ①取 Wistar 大鼠断颈法处死,立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台,取腰部切口迅速取出肾脏,置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上,剪碎成1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料: 1. 正常大鼠的肺组织; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 肺泡灌洗液Ⅰ:140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制,pH7.4,肺泡灌洗液使用时须预温到37℃; 4. 肺泡灌洗液Ⅱ:在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L










