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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1~100
- 供应商:
温州科淼生物科技有限公司
- 检测范围:
详见说明书
- 检测方法:
酶联免疫法(ELISA)
- 应用:
仅供科研,不得用于临床诊断
- 适应物种:
人
- 标记物:
HRP
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织匀浆等
- 规格:
48T/96T
温州科淼生物科技有限公司(Whenzhou KeMiao Biological Technology Co.,Ltd)是一家专业从事“产品研发生产,市场销售,技术服务”为一体的高科技生物技术公司,致力于为科研实验服务,主要产品为抗体、试剂盒、细胞、生化试剂等其他相关试剂。

酶联免疫检测试剂盒(ELISA kit)是一种可以快速、方便、准确的检测样品中靶蛋白的研究工具,被用于许多重要的研究领域,包括癌症、心血管、细胞生物学、表观遗传学、新陈代谢、免疫学、神经科学、信号转导等。
科淼生物的ELISA试剂盒,采用三轮质检方式,保证了试剂盒最小的批内差、批间差。试剂盒组分经过重重优化,每个组分的稳定性都经过高温破坏测验,避免了长途运输和保存过程中抗原抗体的失活。
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)来检测样品的浓度。往预先包被捕获抗体的包被微孔中,依次加入样本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。再用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与检测样品中检测物的浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中检测物的含量。
试剂盒组成
| 名称 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
|---|---|---|---|
| 酶标板(可拆卸) | 1×48 | 1×96 | 2-8℃ |
| 标准品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃ |
| 酶标试剂 | 5ml×1瓶 | 10ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 样品稀释液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 显色剂A液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 显色剂B液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 20倍浓缩洗涤液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 封板膜 | 2片 | 2片 | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
1.酶标仪(450nm波长滤光片)
2.高精度移液器,EP管及一次性吸头
3.37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
4.吸水纸

操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Elisa试剂盒特点
1.高效、灵敏、特异的抗体;
2.稳定的重复性和可靠性;
3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
4.适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
5.操作步骤简单,经济实惠。
号外号外:科淼生物ELISA试剂盒,可提供免费代测啦,详情请扫码咨询客服小姐姐。
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文献和实验检测条件的研发。最强烈反应出现于过夜长满平板的细胞。此时使用 GPCR 检测通用缓冲液更换掉生长培养基(参见详细检测条件中的材料与方法)。 按照这些检测条件对几种不同细胞系对 A23187 与1-磷酸鞘氨醇(SIP)的反应进行评价,SIP 是无所不在的 GPCR 表达家族、溶血磷脂或内皮分化基因(EDG)受体的内源性激活剂。Z量测因子考虑有信噪比与检测的变异性,用于对检测强度进行评价(3)。使用终浓度 1 µM 或与缓冲试剂(0.1% BSA)相同浓度的 S1P 与 终浓度 100 nM
检测条件的研发。最强烈反应出现于过夜长满平板的细胞。此时使用 GPCR 检测通用缓冲液更换掉生长培养基(参见详细检测条件中的材料与方法)。 按照这些检测条件对几种不同细胞系对 A23187 与1-磷酸鞘氨醇(SIP)的反应进行评价,SIP 是无所不在的 GPCR 表达家族、溶血磷脂或内皮分化基因(EDG)受体的内源性激活剂。Z量测因子考虑有信噪比与检测的变异性,用于对检测强度进行评价(3) 。使用终浓度 1µM 或与缓冲试剂(0.1% BSA)相同浓度的 S1P 与 终浓度 100 nM
Performing Bronchoalveolar Lavage in the Mouse
and inflammatory cell populations; it is indispensable for studying cell influx in disease models of the airways such as asthma and COPD. Cell counts can be combined with methods such as ELISA, immunoblot, immunohistochemistry, quantitative polymerase chain
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