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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1~100
- 供应商:
温州科淼生物科技有限公司
- 检测范围:
详见说明书
- 检测方法:
酶联免疫法(ELISA)
- 应用:
仅供科研,不得用于临床诊断
- 适应物种:
人
- 标记物:
HRP
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织匀浆等
- 规格:
48T/96T
温州科淼生物科技有限公司(Whenzhou KeMiao Biological Technology Co.,Ltd)是一家专业从事“产品研发生产,市场销售,技术服务”为一体的高科技生物技术公司,致力于为科研实验服务,主要产品为抗体、试剂盒、细胞、生化试剂等其他相关试剂。

酶联免疫检测试剂盒(ELISA kit)是一种可以快速、方便、准确的检测样品中靶蛋白的研究工具,被用于许多重要的研究领域,包括癌症、心血管、细胞生物学、表观遗传学、新陈代谢、免疫学、神经科学、信号转导等。
科淼生物的ELISA试剂盒,采用三轮质检方式,保证了试剂盒最小的批内差、批间差。试剂盒组分经过重重优化,每个组分的稳定性都经过高温破坏测验,避免了长途运输和保存过程中抗原抗体的失活。
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)来检测样品的浓度。往预先包被捕获抗体的包被微孔中,依次加入样本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。再用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与检测样品中检测物的浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中检测物的含量。
试剂盒组成
| 名称 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
|---|---|---|---|
| 酶标板(可拆卸) | 1×48 | 1×96 | 2-8℃ |
| 标准品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃ |
| 酶标试剂 | 5ml×1瓶 | 10ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 样品稀释液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 显色剂A液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 显色剂B液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 20倍浓缩洗涤液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 封板膜 | 2片 | 2片 | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
1.酶标仪(450nm波长滤光片)
2.高精度移液器,EP管及一次性吸头
3.37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
4.吸水纸

操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Elisa试剂盒特点
1.高效、灵敏、特异的抗体;
2.稳定的重复性和可靠性;
3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
4.适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
5.操作步骤简单,经济实惠。
号外号外:科淼生物ELISA试剂盒,可提供免费代测啦,详情请扫码咨询客服小姐姐。
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文献和实验即Bacille de Calmette Guérin的缩写。是由法国的卡尔米蒂( A. Calmette)和介林( C. Guér-in)从 1908年起 13年间将牛型结核菌,以牛胆汁马铃薯为培养基,累代培养得来的弱毒性结核菌。广泛应用于预防结核病发作。因为对于结核的死菌免疫无效,所以用此弱毒性活菌接种于人体(所谓 BCG接种),对结核予以人为的免疫。接种 BCG会在局部及所属淋巴结等处出现结核性变化,但其反应很弱,不致发病,病变亦不会持久。在接种后 1— 2个月内结核菌素反应
卡介苗(Bacille Calmette-Guerin,BCG)
减低。他们用这种培养基培养这株牛型结核杆菌,并反复传代。结果,经13年时间,传代230次后,得到毒性大减的牛型结核杆菌的突变株。经反复试验后制成减毒疫苗,用于预防人类的结核病,取得了很好的效果。为纪念他们对免疫学作出的贡献,故以他们名字的第一个字母来命名这株减毒菌株制成的疫苗,并沿用至今。现已从制备卡介苗的菌株的细胞壁中,提取得到一种甲醇抽提残渣,发现与卡介苗作用相似,临床上曾用它来治疗急性髓细胞白血病(化疗 甲醇抽提残渣),发现比单独用化疗要好,延长了缓解期。将其试用于淋巴肉瘤、黑色素瘤、乳腺癌及其他肿瘤
因各种抗体而异,称为可变区,分别用 VH 和 VL 表示。两者构成抗体的抗原结合部位,只与相应的抗原决定簇匹配,发生特异性结合,是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG 可被木瓜蛋白酶分解为三个区段,其中两个相同的区段称抗原结合片段(Fab)。每个 Fab 都保存结合抗原的能力,但只有一个抗原结合位点,是单价的,与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称 Fc 段,无抗体活性,但具有 IgG 特有的抗原性。 IgG 可被胃蛋白酶分解为两个片段,一个 Fab 双体,称F(ab')2,能和两个相同的抗原结合
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