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- 赛多利斯
- SartolabRF1000;PES;0,1µm;sterile;12St
- 2025年10月19日
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文献和实验之mycoplasma (e.g. M. hyorhinis)。不需培养mycoplasma作为正反应对照组，避免可能之污染。 缺点︰PCR反应很灵敏，易有伪阳性结果。此方法尚在评估中，故结果仅作为参考和内部品管之一部份。 材料与设备： ATCC mycoplasma detection kit:可作50～100 reactions. 提供1st stage primer mixture与2nd stage primer mixture positive control DNA (A. laidlawii
A quick RNA mini-prep for Neurospora mycelial cultures
temperature. [E buffer: 50 mM Tris-Cl pH 8.0, 300 mM NaCl, 5 mM EDTA, pH 8.0, 2 SDS; autoclave and add 1 mM ATA and 14 mM ß-mercaptoethanol. ATA=aurintricarboxylic acid, ammonium salt (Sigma #A0885, St. Louis, MO)] 5. Thaw the powder in E buffer in 42°C
a 1000µl Gilson directly in the crystal cuvette and then the scale setting was adjusted to 100 for subsequent readings. 8) This was then followed by standards of 25 ng (2µl), 50ng (4µl), 75ng (6µl), 125ng (10µl) and 150ng (12 µl) of DNA stock in fresh
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