- ￥1896
- 博尔森生物
- BES2135PCR
- 中国/上海
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 询价记录
- 技术资料
- 库存：
999
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
48T 非一管式
单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
产品说明致病菌检测系列可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核酸片段进行扩增，仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化，自动判读结果。本产品用于单核细胞增生李斯特氏菌的检测。检出限为 10³ CFU/ml。
产品组成（48 测试）
适用仪器
ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600 等实时荧光 PCR 仪。
自备耗材和仪器
①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属
浴；⑥均质机、搅拌机或研钵等研磨器具；⑦电子天平。
注意事项
1. 本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。
1） 第一区：试剂准备区。
2） 第二区：样本制备区。
3） 第三区：扩增及产物分析区。
分区之间最好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。
2. 实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，不同区域独立使用工具，需更换手套和实验服。
3. 严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。
4. 反应液中的成分对光敏感，应避光保存。试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心30秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。
5. 反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖。
6. 不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。
样品处理
参照 《GB 4789.30-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验》中的 5.1 处理
样品，对样品进行前增菌，制备的菌液保存待用。
以无菌操作取样品 25 g（ml）加入到含有 225 ml LB1 增菌液的均质袋中，在拍击式均质器上连续均质 1 min～
2 min；或放入盛有 225 ml LB1 增菌液的均质杯中，8000 r/min～10000 r/min 均质 1 min～2min。于 30 ℃±1 ℃培养24 h。
详细步骤请按照标准操作或查阅食安通软件。
实验操作
1. 模板制备（样本制备区）
请于-20℃条件下保存，有效期 12 个月
SM-011062M-A02
2
建议使用试剂配套细菌组 DNA 提取系列产品，具体过程详见产品说明书。
2．添加模板（样本制备区，放置于冰盒中进行）
剪下所需测试数的已含有反应液的 PCR 管，放置在室温待解冻后，离心 30 秒后揭开封口膜，向每管反应液
中分别加入 5μL 模板，顺序为 NG、待测样品模板、PG-LM-P。盖好配套的 PCR 管盖后，涡旋混匀 30s，离心 1min，立即进行 PCR 扩增反应。
3. 扩增反应（扩增及产物分析区）
使用荧光定量 PCR 仪，荧光基团选择 FAM，淬灭基团选择 TAMRA。
按下列条件设置扩增反应：
4.基线和阈值设定
基线调整取 3-15 个循环的荧光信号，阈值线应超过阴性对照扩增曲线的最高点。
结果判定
检测样品无 Ct 值或≥40.0，曲线为直线或轻微斜线，无“S”型扩增曲线，可报告样品阴性，不含有单核细胞增
生李斯特氏菌或含量低于检测限；
检测样品 Ct≤35.0，曲线呈“S”型扩增曲线，可直接报告样品阳性，含有单核细胞增生李斯特氏菌；
检测样品 35.0＜Ct＜40.0，需进行一次重复实验，若 Ct 值≥40.0 则为阴性，否则为阳性。
NG 反应管结果显示“阴性”，PG 反应管结果显示“阳性”，此次检测结果有效，否则无效。如重复检测结果仍为无效，请与技术支持人员联系。
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单核细胞增生李斯特氏菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
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