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- 2025年08月10日
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- 技术资料
- 细胞类型：
细胞系
- 供应商：
智立中特（武汉）生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
TMD8
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
长期
- 运输方式：
顺丰派送
- 器官来源：
人
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 物种来源：
B细胞
- 组织来源：
血液、淋巴系统
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
产品基本信息
细胞名称：TMD8，人弥漫性大B淋巴瘤细胞
种属来源：人
组织来源：B细胞
细胞形态：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮生长培养体系 DMEM高糖+10%FBS+1%双抗
培养温度 37℃ 二氧化碳浓度 5%
简介 人弥漫大B淋巴瘤细胞TMD8取自62岁男性供体。
序列突变 /
注释 Characteristics: Genetic heterogeneous, consists of 3 subclones (PubMed=27566572).Doubling time: ~30 hours (PubMed=16780947).Omics: Deep exome analysis.Omics: Deep RNAseq analysis.Omics: SNP array analysis.Omics: Transcriptome analysis.Misspelling: TDM8; In PubMed=23292937.Derived from sampling site: Bone marrow.
STR信息 /
参考文献 PubMed=16780947; DOI=10.1016/j.leukres.2006.05.003Tohda S., Sato T., Kogoshi H., Fu L., Sakano S., Nara N.Establishment of a novel B-cell lymphoma cell line with suppressed growth by gamma-secretase inhibitors.Leuk. Res. 30:1385-1390(2006)PubMed=23292937; DOI=10.1073/pnas.1205299110Zhang J., Grubor V., Love C.L., Banerjee A., Richards K.L., Mieczkowski P.A., Dunphy C., Choi W., Au W.Y., Srivastava G., Lugar P.L., Rizzieri D.A., Lagoo A.S., Bernal-Mizrachi L., Mann K.P., Flowers C., Naresh K., Evens A., Gordon L.I., Czader M.B., Gill J.I., Hsi E.D., Liu Q., Fan A., Walsh K., Jima D., Smith L.L., Johnson A.J., Byrd J.C., Luftig M.A., Ni T., Zhu J., Chadburn A., Levy S., Dunson D.B., Dave S.S.Genetic heterogeneity of diffuse large B-cell lymphoma.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110:1398-1403(2013)PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z., Liu H., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)PubMed=27566572; DOI=10.18632/oncotarget.11524Quentmeier H., Pommerenke C., Ammerpohl O., Geffers R., Hauer V., MacLeod R.A.F., Nagel S., Romani J., Rosati E., Rosen A., Uphoff C.C., Zaborski M., Drexler H.G.Subclones in B-lymphoma cell lines: isogenic models for the study of gene regulation.Oncotarget 7:63456-63465(2016)
支原体检测：无
细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，加 1 mL血清重悬细胞，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
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