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xCELLigence RTCA DP多功能实时无标记细胞分析仪

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xCELLigence RTCA DP多功能实时无标记细胞分析仪

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  • 商家诚信度 
  • 入驻年限  6年
  • 杭州市西湖区西园五路2号3幢

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  • 货号: 05469759001
    数量: 大量
    现货状态: 现货
    供应商: ACEA Biosciences
    规格: 3*16
    技术原理: 
    xCELLigence RTCA  DP 多功能实时无标记细胞分析仪基于艾森生物(ACEA Biosciences)全球独有的专利核心技术——实时无标记动态细胞分析技术,实时、动态、定量跟踪细胞的迁移及浸润的动力学检测。该技术采用特殊工艺,将微电子细胞传感器芯片整合到细胞浸润迁移板(CIM Plate) 的微孔膜下层,从而便利并精确地检测细胞的迁移及浸润。
     



    应用领域:
    1、细胞浸润及迁移                                   2、受体介导的信号通路
    3、细胞与细胞相互作用                             4、细胞增殖及分化
    5、细胞粘附及伸展                                   6、病毒介导的细胞病变

    7、化合物及细胞因子介导的细胞毒作用        8、NK细胞介导的细胞杀伤作用及ADCC

    应用实例:

                   实时监测Hela细胞浸润                                       实时监测HUVEC细胞迁移



    图A: HUVEC细胞呈现VEGF浓度依赖的细胞迁移
    图B: xCELLigence DP 系统软件自动计算的两个不同时间点的EC50值



    xCELLigence RTCA DP实时无标记细胞功能分析仪的技术优势: 
    1、无需标记,对细胞无损伤,在最接近生理状态下进行检测,结果准确度高。
    2、自动、连续监测,同时检测短期(数分钟)和长期(数周)细胞效应,获取全过程动态信息。
    3、交叉式电极设计,确保高精确性和高重复性,提供更大的动态检测范围。
    4、完整细胞效应图谱,提供大量、重要的动态反应信息,具有重要指导意义。
    5、活细胞质量控制,真正实现自身对照参考。

    xCELLigence RTCA DP实时无标记细胞功能分析仪的仪器特点:
    紧凑型设计,体积小巧,节省空间。
    高灵活性3个独立E-Plate 16模块,可同时满足不同研究者的应用需求。
    读取整个E-Plate 16检测最多只需要4秒,捕获细胞响应信号的准确度高。
    支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用,功能更灵活。
    最新1.2版本软件,添加网络功能,可对IC50、EC50等数据进行自动计算。
    设备安装简便,即插即用,便以维护。
     
    xCELLigence RTCA DP实时无标记细胞功能分析仪及耗材:


          RTCA DP
    检测分析仪                E-Plate 16检测板       CIM-Plate 16 检测板   E-Plate Insert

        
    参考文献:
     
    细胞浸润与迁移(Cell Invasion and Migration
    1. Gleize V., et al. The renal v-ATPase a4 subunit is expressed in specific subtypes of human gliomas. Glia. 2012 May; 60:1004-12.
    2. Hellevik T., et al. Cancer-associated fibroblasts from human NSCLC survive ablative doses of radiation but their invasive capacity is reduced. Radiat Oncol. 2012 Apr 13; 7:59.
     
    细胞增殖(Cell Proliferation
    3. Kaschula CH., et al. Structure-activity studies on the anti-proliferation activity of ajoene analogues in WHCO1 oesophageal cancer cells. Eur J Med Chem. 2012 Apr;50:236-54.
    4. Vosjan MJ., et al. Nanobodies targeting the hepatocyte growth factor: potential new drugs for molecular cancer therapy. Mol Cancer Ther. 2012 Apr;11:1017-25.
     
    受体激活(Receptor Activation
    5. Yoshioka H., et al.Possible aryl hydrocarbon receptor-independent pathway of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-induced antiproliferative response in human breast cancer cells.Toxicol Lett. 2012 Jun 20;211:257-265.
    6. Kapp GT., et al. Control of protein signaling using a computationally designed GTPase/GEF orthogonal pair. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Apr 3;109:5277-82.
     
    细胞毒性与细胞死亡(Cytotoxicity and Cell Death
    7. Gerets HH., et al. Characterization of primary human hepatocytes, HepG2 cells, and HepaRG cells at the mRNA level and CYP activity in response to inducers and their predictivity for the detection of human hepatotoxins. Cell Biol Toxicol. 2012 Apr;28:69-87.
    8. Rammah M., et al. In vitro cytotoxicity and mutagenicity of mainstream waterpipe smoke and its functional consequences on alveolar type II derived cells. Toxicol Lett. 2012 Jun 20;211:220-31.
     
    免疫学(Immunology
    9. Chou J., et al. Epigenetic modulation to enable antigen-specific T-cell therapy of colorectal cancer. J Immunother. 2012 Feb-Mar;35:131-41.
    10. Miller TW., et al. Hydrogen sulfide is an endogenous potentiator of T cell activation. J Biol Chem. 2012 Feb 3;287:4211-21
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