- ￥1860
- 澳音生物
- SAc0524
- 上海
- 2026年01月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人食管鳞癌细胞
- 细胞类型：
上皮细胞
- 肿瘤类型：
人食管鳞癌细胞
- 供应商：
上海澳音生物
- 库存：
1×10^6
- 英文名：
KYSE-510人食管鳞癌细胞
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
无限
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
食管鳞癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
人食管鳞癌细胞
- 细胞形态：
上皮细胞
- 免疫类型：
食管鳞癌细胞
- 物种来源：
人食管鳞癌细胞
- 相关疾病：
人食管鳞癌细胞
- 组织来源：
食管鳞癌细胞
- 规格：
T25/冻存管
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：1640
气相：空气 95%，二氧化碳 5%；
温度：37℃培养
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488
中。5. 用无菌 PBS 将上述锥形试管填满（至 50 mL)。介绍样品制备。6. 洗涤。在室温、低速制动条件下，以 300 X g 离心分离试管 10 分钟。7. 裂解红细胞（BD 产品目录号：555899，10 x 溶液。在蒸馏水中使用 1 x 溶液。室温孵育 15 分钟。）8. 将 1x106 PBMC 重悬于 20 μL 染色缓冲液中（PBS 含有 5% 正常人血清）。9. 加入抗体：CD117-BV421 (c-kit)、CD7-BV510、CD57- BV605、CD8-BV650
0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.510% 过硫酸氨 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4 0.5TEMED 0.004 0.008 0.012 0.016 0.02 0.024 0.032 0.04 8% SDS-PAGE 水 2.3 4.6 6.9 9.3 11
