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人乳腺癌紫杉醇耐药株MDA-MB-231/Taxol现货

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  • ¥12000
  • MeisenCTCC
  • 中国
  • CTCC-0539-NY
  • 2025年12月15日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 英文名

      MDA-MB-231/Taxol

    • 库存

      99

    • 细胞类型

      表皮细胞(Epithelial)

    • 品系

      详询

    • 组织来源

      乳腺(Mammary gland)

    • 相关疾病

      腺癌(Adenocarcinoma)

    • 物种来源

      人源(Homo sapiens)

    • 免疫类型

      详询

    • 运输方式

      顺丰包邮

    • 年限

      51岁(51 years)

    • 生长状态

      贴壁生长(Adherent)

    • 规格

      T25

    引种国外细胞库,传代3代以内,提供STR鉴定报告,如您需要,也可查看种子细胞的COA。 所有人源细胞,若信息库有参照位点,均可提供STR鉴定报告,部分有争议细胞可详询客服了解详情。

    MeisenCTCC提供的细胞售后服务为:发货一个月内有任何问题,可免费重发一次;若您收到细胞后一个月内送检第三方,显示细胞str鉴定错误,美森全额退款,同时赔偿STR鉴定费用800元。   

    如您需要在细胞上做基因编辑,荧光标记等操作,本株细胞有对应的报告基因细胞系,现货有Cas9/CRISPRi稳定持续表达和诱导表达,以及Luciferase示踪细胞和单细胞分辨率的示踪细胞等......其他编辑需要,可以联系销售负责 做定制需求。

    细胞来源:国外细胞库(有COA,STR)。传代3代以内(小于等于三)。100%可溯源。

    细胞名称人乳腺癌紫杉醇耐药株
    英文名称MDA-MB-231/Taxol
    规格T25
    货号CTCC-0539-NY
    种属人源(Homo sapiens)
    组织来源乳腺(Mammary gland)
    疾病腺癌(Adenocarcinoma)
    性别女(Female)
    年龄51岁(51 years)
    培养体系该细胞系培养所用基本培养基为 Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM), 配置完全培养基时需加入 20%FBS,1% Anti-Anti。药物抗性维 持加药浓度为6 nM Taxol。
    细胞形态表皮细胞(Epithelial)
    生长特性贴壁生长(Adherent)
     
    培养瓶中细胞操作步骤
    对于贴壁培养的细胞,寄送前,我们会将培养基充满整个培养瓶,以减少产品运输过程中贴壁细胞的脱落。
    1. 收到细胞产品后,请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。因在运输过程中存在颠簸,且有些细胞对温度变化也很敏感,可能存在一些细胞脱落漂浮的情况,这些细胞仍是活细胞,请勿丢弃,可离心富集后传代使用。
    2. 对于贴壁的细胞,在生物安全柜环境中,用真空泵去除培养瓶中的多余培养基,至剩余5-8mL左右,随后将细胞置于含有5%CO的37℃恒温 培养箱中培养,拧松瓶盖。如果细胞已经长满培养瓶请立即传代。
    3. 对于悬浮的细胞,在生物安全柜环境中,转移培养瓶中的细胞至离心管中,离心200×g / 5 - 10 min,去除上清后,用5 mL培养基吹散细胞,转移至新的培养瓶中,随后置于含有5% CO 的37℃恒温培养箱中培养。
     
    冻存细胞操作步骤
    注意:为保存细胞的高存活率,请收到产品后,立即解冻培养。
    1.将冻存管置于37℃ 水浴中来回晃动,迅速解冻。为避免污染,确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速,大约2分钟。
    2. 一旦冻存管中液体融化后,立即取出,采用 70%酒精喷拭冻存管表面。从此步开始,后续操作须在生物安全柜中完成。
    3.将冻存管中的液体转移到含有5mL完全培养基的离心管中, 离心200×g / 5 - 10 min,用真空泵去除含有冻存液的上清。
    4. 用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证细胞复苏的存活率,请将培养基在37℃水浴预热后使用。
    5. 将细胞置于含有5%CO2 的37℃恒温培养箱中培养。
     
    贴壁细胞传代培养
    1. 吸取并弃掉培养瓶中培养基, 加入PBS洗涤一次。
    2. 加入 1.0 mL 0.25(w/v)Trypsin-0.53mM EDTA溶液,并置于37℃培养箱中孵育,直至细胞从壁上脱落分离。此过程大约需要3至5分钟(此处为12.5 cm2 培养瓶所用体积,可根据实际情况增减用量)。
    3. 加入2mL完全培养基中和胰蛋白酶,并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落,并使细胞分散。
    4. 离心200x g/5 min,去除上清后,取适量的培养基将细胞重悬,取适量悬液置于新的培养瓶中,并加入新鲜细胞完全培养基至总体积为4mL。
    5. 将细胞置于含有5%CO2的37℃恒温培养箱中培养。传代比例:建议 1:2 至 1:3(以培养瓶底面积计算)
    培养基换液: 每隔 2 至 3 天。
    注意:
    耐药细胞,需先无药培养稳定后保种再进行加药培养,按照3次梯度加药:最大剂量1/4,最大剂量1/2,最大剂量。
     
    细胞冻存液
    细胞冻存液,请使用产品: Cryo Frozen Medium(Cat#CTCC-002-002)离心收集细胞后,加入适量冻存液(每管细胞冻存量达到10的6次方),将冻存管放入冻存盒置于负80冰箱,24h后将冻存管转入液氮长期保存。
     
    完全培养基配制
    该细胞系培养所用基本培养基为Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium(DMEM), 配置完全培养基时需加入20%FBS,1% Anti-Anti。药物抗性维持加药浓度为6 nM Taxol。

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