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![5-苯基-3H-噻吩[2,3-d]-嘧啶-4-酮,5-Phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one,98%,35978-39-3](https://img1.dxycdn.com/2021/1130/620/6297406629332318153-14.jpg!wh200)
5-苯基-3H-噻吩[2,3-d]-嘧啶-4-酮,5-Phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one,98%,35978-39-3
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文献和实验相关专题 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE)凝胶的制备至关重要，凝胶制备不均，好好的样品就给糟蹋了，以下是SDS-PAGE胶凝胶的制备步骤。 如何配制SDS-Page 胶凝胶的制备过程： 1、 按要求装配好垂直电泳板，两块玻璃板的两侧及底部用1%的琼脂 糖封边，防止封闭不严而使聚丙烯酰胺液漏出。 2、 将装好的玻璃电泳板倾斜成45～60℃角。 3、 按表3配制所需%浓度凝胶
相关专题 SDS-PAGE电泳可用于分离蛋白质和核苷酸 ，这里综述了SDS-PAGE实验原理、试剂和器材、以及实验操作步骤。 一. 实验原理： SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子 量不同来进行分离的。 SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
橡框的凹形槽中。注意勿用手接触灌胶面的玻璃。 3、将已插好玻璃板的凝胶模平放在上贮槽上，短玻璃板应面对上贮槽。 4、将下贮槽的销孔对准已装好螺丝销钉的上贮槽，双手以对角线的方式旋紧螺丝帽。 5、竖直电泳槽，在长玻璃板下端与硅胶模框交界的缝隙内加入已融化的1%琼脂（糖）。其目的是封住空隙，凝固后的琼脂（糖）中应避免有气泡。 （二）配胶及凝胶板的制备 1．配胶 根据所测蛋白质分子量范围，选择适宜的分离胶浓度。由于SDS-PAGE有连续系统及不连续系统两种，两者间有不同的缓冲
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